Une équipe française découvre un gène de prédisposition commun au mélanome et au cancer du rein

24/10/2011

En 2010, la revue Cancer publiait une étude française sur “les caractéristiques de la coexistence d’un mélanome et d’un carcinome à cellules rénales” chez certains patients. L’analyse de ces caractéristiques cliniques et pathologiques, en particulier l’identification de cas familiaux, incitait les chercheurs à postuler, en conclusion, qu’un gène était en cause. La confirmation de cette hypothèse est désormais apportée par la publication en ligne d’une étude dans la revue Nature.

Coordonné par le Dr Brigitte Bressac-de Paillerets, chef du service de génétique de l’Institut Gustave Roussy (IGR), un groupe multicentrique a ainsi réussi à identifier une anomalie dans la séquence de l’ADN d’un gène appelé MITF. Comme l’explique le communiqué de presse de l’Inserm et de l’IGR, “cette anomalie a été retrouvée chez 8% des patients atteints à la fois de mélanome et de cancer du rein” et, quand elle est présente chez les individus, “elle multiplie par 5 le risque de développer un mélanome, un cancer du rein ou les deux”.

Ces travaux ont bénéficié de divers soutiens financiers, en particulier de l’Institut national du cancer et du Programme hospitalier de recherche clinique.

Pour en savoir plus :

• Le communiqué de presse de l’Inserm et de l’Institut Gustave Roussy
• A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma,
  Nature, sous presse, 19 octobre 2011 (résumé)