L’INCa lance un programme pour anticiper l’arrivée de nouvelles thérapies ciblées

(15/06/2010)

Créées et soutenues par l’INCa et la DGOS dans le cadre de la mesure 21 du Plan cancer 2009-2013, 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire effectuent la détection des biomarqueurs déterminant l’accès aux thérapies ciblées pour l’ensemble des patients du territoire, quel que soit l’établissement dans lequel ils sont pris en charge.

Afin d’anticiper l’arrivée des nouvelles molécules et d’accélérer l’accès des patients aux thérapies ciblées, l’INCa met en place un nouveau programme de détection prospective de ces biomarqueurs émergents dans le cancer du poumon, le cancer colorectal et le mélanome. Pour mettre en œuvre ce programme, l’Institut soutient à hauteur de 3 millions d’euros les 28 plateformes, afin qu’elles détectent dès à présent en routine un panel de biomarqueurs déterminant l’accès aux thérapies ciblées prochainement disponibles pour les patients.

Il s’agit, pour les 10 000 patients atteints d’un adénocarcinome du poumon chez lesquels la mutation de l’EGFR doit être cherchée chaque année, de rechercher aussi les mutations des gènes KRAS, BRAF et HER2, ainsi que la translocation du gène EML4-ALK. Dans le cancer colorectal, outre les mutations du gène KRAS, la mutation du gène BRAF et l’instabilité des microsatellites (MSI) seront aussi recherchées. Dans le mélanome, plusieurs thérapies ciblées sont en cours d’essais cliniques chez les patients porteurs de mutations des gènes BRAF ou cKIT et ont montré des résultats préliminaires encourageants.

Les plateformes seront ainsi immédiatement opérationnelles le jour où des thérapies ciblées dirigées contre ces altérations seront disponibles pour les patients. Dans un premier temps, il permettra également d’identifier des patients éligibles aux essais cliniques de ces futures thérapies ciblées.

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