Cancers rares
Date de dernière mise à jour : 27/11/2012
Afin de répondre aux enjeux posés par les spécificités des cancers rares et mettre en œuvre l'action 23.1 du Plan cancer, l'INCa a lancé, en 2009, 2010 et 2011, trois appels à projets visant à structurer l'offre de soins pour les patients adultes atteints de ces cancers.
L'offre de soins s'organise ainsi sur l'ensemble du territoire autour de centres experts. Cette nouvelle organisation vise à garantir aux malades une prise en charge optimale, associant centres experts nationaux et régionaux, équipes de cancérologie intervenant dans les établissements autorisés et associations de patients.
Ainsi, tout patient atteint d'un cancer rare pourra être pris en charge dans l'établissement de son choix mais sera assuré d'un avis d'expert tant pour le diagnostic que pour le traitement et le suivi.
Une nouvelle organisation en centres experts
Une nouvelle organisation s'appuyant sur des centres experts régionaux ou interrégionaux, coordonnés par un centre expert national.
Les cancers rares pris en charge
Les cancers rares de l’adulte pris en charge suite aux appels à projets lancés par l’INCa et la DGOS
Les réponses à vos questions
L'essentiel sur les cancers rares
Les associations
Associations de patients et associations professionnelles dans le domaine des cancers rares de l’adulte
Actualités
- Le point sur les prédispositions génétiques liées aux cancers du sein et/ou de l'ovaire (14/05/13),
- Traitements du cancer du rein : un nouveau guide pour les patients (15/04/13),
- Point d’information de l’ANSM sur thalidomide et risque de cancer secondaire hématologique (15/04/13),
- Point d’information de l’ANSM sur les prothèses PIP (12/04/13),
- Publication de la synthèse de l’activité d’oncogénétique 2011 (21/02/13),
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