Axe I. Conditions de vie, trajectoires et expérience de la maladie cancéreuse

Date de dernière mise à jour : 12/12/2011

Les progrès thérapeutiques récents en cancérologie ont amélioré la survie globale des patients, même si le pronostic individuel de la maladie reste encore incertain. A l’image d’autres pathologies, le cancer peut ainsi apparaître aujourd’hui comme une maladie chronique ou en voie de chronicisation, avec laquelle il devient possible de vivre plus longtemps.

Les différents traitements s’accompagnent fréquemment d’effets secondaires lourds. Les conséquences de la maladie et des soins sur la vie quotidienne et le bien-être des patients (douleurs, fatigue, observance thérapeutique par exemple), la compréhension de leur retentissement psychosocial, leurs répercussions plusieurs années après le diagnostic initial, sont un sujet de préoccupation dont l’importance croît.

Les projets de recherche engagés et soutenus par l’INCa sur cet axe portent sur les différentes dimensions de l’expérience subjective ou vécue des patients atteints de cancer, incluant la manière dont cette expérience s’inscrit dans les parcours de vie de chacun. La « rupture biographique » qu’opère la survenue de la maladie, les difficultés et incertitudes de la « gestion » de sa « trajectoire », les ressources différenciées dont peuvent disposer les malades et leur entourage pour y faire face ou s’y «ajuster », leurs conditions de vie et leur qualité de vie sont autant de thèmes explorés prioritairement par ces travaux. Outre les besoins des patients en matière d’accompagnement psychosocial pendant les traitements, les recherches visent également à mettre au jour les conditions de leur « réhabilitation sociale » (reprise du travail, notamment) après la phase des traitements et au cours de leur suivi à long terme.

Liste des appels à projets :

Comprendre la souffrance pour mieux soulager la douleur (2005)

1. « Facteurs prédictifs de la détresse émotionnelle en fin de la phase initiale du traitement du cancer du sein non métastasé : à la recherche des critères d’intervention psycho-oncologique précoce. The Early Screening for Psycho-Oncological Intervention Research (E.S.P.O.I.R)”.
   Coord. : Isabelle SUZANNE, CHRU de Tours, Clinique psychiatrique universitaire
   
   
2. « Douleur et souffrance en cancérologie : facteurs psychologiques et sociaux prédisant le développement de douleurs chroniques consécutives à une chirurgie pour un cancer du sein ».
   Coord. : Dr Fabrice LAKDJA – Institut Bergonié, Bordeaux

Haut de page

Observance et non observance thérapeutique chez les patients atteints d’un cancer (2005)

1. « Prise en charge de la non-observance en cancérologie : le cas des situations d’abandon et de refus de traitement. Etude pluridisciplinaire auprès des malades, des proches et des équipes médico-soignantes ».
   Coord. : Philippe AMIEL, Institut Gustave Roussy, Villejuif
   
   
2.  « Approches psycho-dynamique et anthropologique de l’observance à propos du traitement par hormonothérapie de femmes atteintes de cancer du sein ».
   Coord. : Isabelle PELLEGRINI, INSERM U379, Institut Paoli-Calmettes, Marseille.
   
   
3. « Etude socio-anthropologique de l’observance au traitement des personnes atteintes de cancer ».
   Coord. : Annie HUBERT, Institut Bergonié, Bordeaux.
   
   
4. « Observance du traitement d’entretien de la leucémie aiguë lymphoblastique chez l’enfant et l’adolescent ».
   Coord. : Marie Claude SIMEONI, Laboratoire de Santé Publique, Faculté de médecine de Marseille.

Haut de page

La fatigue chez les patients atteints de cancer (2005)

1. « Étude critique comparée des instruments de mesure de la fatigue disponibles au niveau international : une approche méta analytique ».
   Coord. : Dr. Stéphane ROBITAIL, Laboratoire de Santé Publique, Faculté de Médecine La Timone, Marseille.
   
   
2. « Impact de l’activité physique sur la fatigue, chez des patients présentant un cancer et recevant ou venant de recevoir une chimiothérapie adjuvante».
   Coord. : Dr. Jean-Luc LABOUREY, Service d'oncologie médicale, CHU de Limoges.
   
   
3. « Développement et implémentation d’un programme d’éducation des patients appliqué à la prise en charge de la fatigue en cancérologie ».
   Coord. : Pr. Franck CHAUVIN, Département de santé publique, Institut de cancérologie de la Loire.

Haut de page

Le "Moral" des patients en cancérologie (AAP INCa-Lilly), (2006)

« Perception du moral par les patients et les soignants : impact des facteurs psychologiques et sociaux sur la qualité de vie et l’évolution du cancer du sein ».
Coord. : Florence COUSSON-GELIE, Laboratoire de Psychologie EA 3662, Université Bordeaux 2

Haut de page

Situations de travail et trajectoires professionnelles des actifs atteints de cancer  (2006)

« Les logiques d’action des entreprises à l’égard des salariés atteints du cancer : une comparaison européenne »
Coord. : Bruno MARESCA, CREDOC, Paris.

Haut de page

Les proches de patients atteints d’un cancer (2007)

1. « Qualité de vie des aidants naturels de proches de patients atteints de pathologie cancéreuse » (construction d’un questionnaire qualité de vie).
   Coord. : Pascal AUQUIER, Laboratoire de santé publique, Faculté de médecine de Marseille.
   Coord. : Véronique  CHRISTOPHE, UPRES Unité de recherche en sciences cognitives et affectives EA 1059, Université de Lille III.
   
   
2. « Les proches de patients atteints d’un cancer : Configurations relationnelles et mise en œuvre des compétences profanes ».
   Coord. : Geneviève CRESSON (Centre d'Etudes et de Recherches Sociologiques et Economiques, Lille).
   
   
3. « Étude descriptive des stratégies adaptatives des conjoints de patients décédés d’un cancer ».
   Coord. : Cécile FLAHAULT, Université René Descartes Paris V; Unité de Psycho-Oncologie, Institut Curie, Paris.
   
   
4. « Construction et quotidienneté du proche : trajectoires de proches de patients atteints d’un cancer ».
   Coord. : Joëlle KIVITS, Service de Pneumologie (CHU Nancy).
   
   
5. « Fonctionnement familial, communication autour du cancer et détresse psychosociale de chaque membre d'une famille nucléaire, lorsque l'un des parents est atteint de cancer ».
   Coord. : Mathilde PARADIS, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris.
   
   
6. « Différences dans le vécu du cancer par la patiente et son partenaire pendant et après le traitement : rôle des facteurs psychosociaux ».
   Coord. : Nicole RASCLE, Laboratoire de Psychologie, université Bordeaux II.

Haut de page

L'évaluation de la qualité de vie des personnes atteintes de cancer (2007)

1. « Impact des modalités d'annonce du cancer sur la qualité de vie ».
   Coord. : Caroline BESSON, INSERM U802 / Faculté de médecine Paris Sud 2.
   
   
2. « Concept et mesure de la qualité de vie au cours des gliomes malins : déterminants individuels, évolution et participation des troubles anxio-dépressifs et cognitifs à la mesure de la qualité de vie ».
   Coord. : Jean-Yves DELATTRE, Hôpital de la Salpêtrière, Paris.
   
   
3. « Évaluation de la qualité de vie des patients traités pour cancer de la prostate ».
   Coord. : Jean-Pierre DAURÉS, Institut universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier
   
   
4.  « Étude du rôle des déterminants sociaux et économiques sur les perceptions différentielles de la qualité de vie des enfants et adolescents en phase de rémission d'une leucémie aiguë ».
   Coord. : Marie-Claude SIMEONI, INSERM EA 3279 / AP-HM.

Haut de page

L'évaluation de la qualité de vie des personnes atteintes de cancer (2008)

1. « Étude de la qualité de vie et de réinsertion des patientes considérées guéries d’un cancer du sein – étude comparative à partir de registres de population ».
   Coord. Michel VELTEN, Laboratoire d’Épidémiologie et de Santé Publique, Faculté de médecine, Université Louis Pasteur, Strasbourg.
   
   
2. « L’étude de la qualité de vie des patients atteints de cancer à deux ans du diagnostic : une analyse secondaire des données de l’enquête ALD-Cancer (Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques-INSERM) dans six localisations (sein, prostate, colon-rectum, VADS, poumon, hémopathies non leucémiques)
   Coord. Anne-Gaëlle LE CORROLLER-SORIANO, INSERM EA 3279, Marseille.
   
   
3. « Étude longitudinale de la relation de couple de femmes atteintes d’un cancer pelvien : impact sur la sexualité. Etude exploratoire ».
   Coord. Hélène HOARAU, Université Victor Segalen Bordeaux 2.
   
   
4. « Vers une compréhension de la qualité de vie chez les femmes atteintes d’un cancer du sein : Régulation émotionnelle, partage social des émotions et adaptation psychologique au long cours ».
   Coord. Serge SULTAN, Université Paris 5 ; Sarah DAUCHY, IGR, Villejuif.

Haut de page

Projets libres (2008)

1. « Familles ayant une prédisposition génétique aux cancers sein/ovaire (BRCA1/2) : Attitudes et comportements envers la reproduction des jeunes générations »
   Coord. Claire JULIAN-REYNIER, INSERM EA 3279, Marseille.
   
   
2. « Place et valeur des compétences acquises par les malades et anciens malades et leurs proches engagés dans les actions bénévoles d'auto support en cancérologie »
   Coord. Philippe AMIEL, IGR, Villejuif.

Haut de page

Projets libres (2009)

Consulter l' appel à projets (163 kB)

• Comportement et attitude de prévention (Volet thématique)
• Cancer et inégalités sociales (Volet thématique)

“Determinants and changes in psychological adaptation and quality of life during chemotherapy for diffuse large B cell non-Hodgkin's lymphoma in the vulnerable/frail elderly”.
Coord. Florence COUSSON-GELIE, Université Bordeaux 2.

Haut de page

Appel à projets libres SHS-E-SP (2010)

1. « Étude de faisabilité en régions Rhône-Alpes et Auvergne d’une prise en charge à long terme des enfants survivants d’un cancer pédiatrique (à l’exclusion des leucémies) ».
   Coord. : Claire BERGER, CHU de Saint-Etienne.
   
   
2. « Étude des trajectoires de prise en charge des cancers dans la région Bourgogne : Application aux cancers du sein, du côlon-rectum et poumon ».
   Coord. : Catherine QUANTIN, CHU de Dijon.
   
   
3. « Individualisation du Suivi en fonction de facteurs pronostiques et du type de rechute ».
   Coord. : Thomas Filleron, Institut Claudius Regaud (Toulouse).
   
   
4. « Prévalence et déterminants de la non présentation du dossier en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire lors de la prise en charge des femmes âgées de 65 ans ou plus avec un diagnostic de cancer du sein ».
   Coord. : Jean-Michel NGUYEN, Hôpital Saint-Jacques, Nantes.
   
   
5. « Prise en charge oncologique et survie des patients atteints de glioblastome dans les différentes régions françaises ».
   Coord. : Luc BAUCHET, CHU de Montpellier.
6. « Agir sur les individus et sur les collectifs pour un retour à l’emploi favorable à la santé des travailleurs atteints de cancer et bénéfique à l’entreprise ».
   Coord. : Anne-Marie WASER, CNAM, LISE-CNRS (UMRS 5262) (Paris).
   
   
7. « Compréhension empathique des besoins d’information et de la détresse émotionnelle des patients atteints de cancer en soins palliatifs : évaluation et relation avec l’ajustement psychologique ».
   Coord. : Mathieu RESCHE-RIGON, Hôpital Saint-Louis, AP-HP.

Haut de page

PAIR Prostate (2010)

         « Qualité de vie à long terme des patients avec cancer localisé de la prostate : Etude à partir de registres de population ».

         Coord. : Anne-Valérie GUIZARD, Centre François Baclesse, CAEN.

Haut de page

Appel à projets libres SHS-E-SP (2011)

1. « La coordination des soins ambulatoires durant la phase thérapeutique aiguë du cancer : regards des patients sur les pratiques médicales »
   Coord. : Guillaume COINDARD, Faculté de médecine Paris-Sud.
   
   
2. « Facteurs psychosociaux et anthropoculturels déterminants de la qualité de vie au cours de la maladie cancéreuse en Guadeloupe : étude des cancers du sein et de la prostate ».
   Coord. : Jacqueline DELOUMEUX, CHU de Pointe à Pitre Abymes.
   
   
3. « Le deuil des conjoints de patients atteints de cancer: évaluation et expérience subjective ».
   Coord. : Cécile FLAHAUT, Institut Curie, Paris.
   
   
4. « FECAPSE 2. Etude longitudinale de l’expérience de FEmmes atteintes d’un CAncer Pelvien : impact sur la SExualité et la relation de couple ».
   Coord. : Hélène HOARAU, Hôpital Saint-André, Bordeaux.
   
   
5. « Impact du traitement du cancer du sein et du suivi médico-psycho-social sur la qualité de vie et la survie à long terme chez les femmes âgées ».
   Coord. : Jean-Paul MOATTI, INSERM UMR 912 SE4S, Marseille.

Haut de page

Recherche interventionnelle visant la réduction des inégalités face au cancer (2011)

« L’accompagnement psychosocial individualisé permet-il de faciliter le retour à l’emploi des femmes atteints d’un cancer du sein ? Etude comparative randomisée sur l’APAPI (Accompagnement Psychosocial Actif Précoce Individualisé). »

Coord. : Sophie QUINTON-FANTONI, CHU de Lille