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Famille organique : Appareil génital féminin | État de l’essai : clos aux inclusions
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État : Clos
| OMBELINE : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité de l’association du carboplatine et du paclitaxel avec ou sans bévacizumab à l’association de l’oxaliplatine et de la capécitabine avec ou sans bévacizumab, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
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| MITO7 : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité et la tolérance de deux schémas d’une chimiothérapie associant le carboplatine et le paclitaxel, hebdomadaires ou toutes les 3 semaines, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| ITOV04 : Essai de phase I, évaluant l’association topotécan et carboplatine, chez des patients ayant un carcinome ovarien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Entre 18 ans et 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| MORAb003-004 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du farletuzumab associé à du carboplatine et du taxane, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire sensible au platine en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| BI 6727 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du BI 6727 (inhibiteur de Polo-like kinase) ou d’une chimiothérapie, en traitement de 3ème ou 4ème ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| COCCINELLE : Essai de phase 3, randomisé, évaluant 2 associations thérapeutiques, paclitaxel et carboplatine ou irinotécan et cisplatine, comme chimiothérapie de première ligne, chez des patientes ayant un carcinome de l'ovaire à cellules claires. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| ABT-737 : Étude biologique évaluant l’efficacité ex vivo d’un traitement associant du platine et de l’ABT-737, à partir d’échantillons de tumeurs ovariennes. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| EXSAL : Étude cherchant à identifier des déséquilibres allèliques des gènes BRCA, chez des patientes présentant une prédisposition héréditaire au cancer du sein et/ou de l’ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| HOFFMANN LA ROCHE NV25025 : Essai de phase 2 randomisé en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité du RO5217790 chez des patientes ayant une néoplasie intra épithéliale cervicale associée à une infection au HPV de haut risque. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| AP-HP Senti-Endo : Essai évaluant la pertinence de la détection du ganglion sentinelle chez des patientes ayant un cancer de l'endomètre. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| Boehringer AGO-OVAR12 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle comparant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel associée au non à du BIBF 1120, en traitement de 1ère ligne chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| HOFFMANN LA ROCHE AURELIA : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par du paclitaxel, du topotécan et de la doxorubicine, associée ou non à du bévacizumab, chez des patientes ayant une tumeur épithéliale de l'ovaire, un cancer des trompes de fallope ou un cancer péritonéal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| AZ D0810C00019 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité de l’AZD2281, en traitement de maitenance après au moins deux cures de chimiothérapie à base de platine, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| BMS CA163-196 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ixabepilone à une chimiothérapie standard (doxorubicine ou paclitaxel), en traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
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| HOFFMANN LA ROCHE MO22225 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l'association du bévacizumab, du carboplatine et du paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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