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Famille organique : Sein | État de l’essai : clos aux inclusions
165 Réponses
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État : Clos
| C14007 : Essai de phase 1, en escalade de doses, évaluant la tolérance du MLN8237, un inhibiteur de kinase Aurora A, chez des patients ayant un cancer non hématologique, suivi d’un essai de phase 2 évaluant l’activité anti tumorale du MLN8237, chez des patients ayant un cancer du poumon, du sein, de la tête et du cou ou un cancer gastro-oesophagien. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| S 2010-01 SOM 230 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité de l’administration de pasiréotide dans la prévention des lymphocèles, chez des patientes ayant un cancer du sein et nécessitant un curage axillaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| AVEC : Essai de phase 2 évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du bévacizumab et du sorafénib, en traitement de troisième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou localement avancé. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. |
Pathologie(s) :
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| XL147-202 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance de XL147 ou de XL765 associées au létrozole, chez des patientes ayant un cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux, négatifs à HER2 et réfractaire à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| SAPA : Étude évaluant l’effet de l’activité physique adaptée, sur la fonction aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. |
Pathologie(s) :
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| A5481003 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance, l’efficacité et la pharmacocinétique d’un traitement de 1ère ligne par du létrozole associé ou non à un inhibiteur de CDK4/6 (PD0332991), chez des patientes ayant un cancer du sein avancé, ER+, HER2-. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| COGAGE : Étude évaluant l’impact de la chimiothérapie adjuvante sur les fonctions cognitives et la qualité de la vie, chez des patientes âgées de plus de 65 ans ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| PDX-014 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du pralatrexate, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| GERICO 09 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du lapatinib et de la capécitabine, chez des patientes âgées ayant un cancer du sein métastatique HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 70 ans. |
Pathologie(s) :
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| VITACAL : Essai de phase 3 randomisé comparant une supplémentation en vitamine D conventionnelle à une supplémentation vitaminique D adaptée à la carence vitaminique D initiale, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| EGF108919 : Essai de phase 3, randomisé évaluant un traitement par lapatinib ou par trastuzumab associé à une chimiothérapie à base de taxane en première ligne métastatique, chez des patientes ayant un cancer du sein surexprimant HER2/neu. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| CAUY922A2109 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un traitement associant le trastuzumab et l’AUY922, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+, localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| Essai de phase 2 évaluant la tolérance et la faisabilité d’un traitement par du Trastuzumab-DM1 administré après une chimiothérapie à base d’anthracyclines, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| SOLTI NEOPARP : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de différents schémas d’administration du paclitaxel associé ou non à de l’iniparib (BSI-201), chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| MARIANNE : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du Trastuzumab-DM1 associé ou non à du pertuzumab et au traitement de référence associant taxane et trastuzumab, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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