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Famille organique : Prostate
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État : Ouvert
| TAXOMET : Essai de phase 2, randomisé, en double aveugle évaluant l’efficacité d’un traitement associant le docétaxel (Taxotere®) et la metformine, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| SIB-IMRT Prostate : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité d’une radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité en arcthérapie avec technique du boost intégré (SIB-IMRT) pelvienne et prostatique en association avec une hormonothérapie longue, chez des patients ayant un cancer de la prostate de groupe défavorable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Entre 18 et 80 ans. |
Pathologie(s) :
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| CTC/CEC/ADN : Essai évaluant la faisabilité de la détection et de la caractérisation moléculaire des cellules tumorales circulantes (CTC), des cellules endothéliales circulantes (CEC) et de l’ADN circulant, chez des patients ayant un cancer. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| IPC 2012-002 – PPPR : Essai visant à analyser les mécanismes d’actions d’Hsp27, responsables de l’évolution androgéno-indépendante, chez des patients ayant un cancer de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| MO28072 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du vemurafenib, chez des patients ayant un cancer porteur de la mutation BRAF V600. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| IDITOP-1 : Essai évaluant la faisabilité de l’élastographie ultrasonore par ondes de cisaillement pour le contrôle des lésions créées par un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU), chez des patients ayant un cancer de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| TARGET : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement associant chirurgie et radiothérapie par IMRT-IGRT, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 60 ans. |
Pathologie(s) :
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| PCA3 : Essai randomisé évaluant l’utilisation du test urinaire PCA3, dans la stratégie diagnostique du cancer de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| SSI : Essai pilote évaluant le système SuperSonic Imagine pour la détection et localisation du cancer de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| HIFU 0507 : Essai évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association HIFU docétaxel, chez des patients ayant un cancer localisé de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| HIFU.AFU.0806 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU), sur un seul lobe prostatique, chez des patients ayant un cancer de la prostate. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| HIFUF1001 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement focal par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez patients ayant un cancer de la prostate en récidive locale après radiothérapie. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| HIFU.F.1008 : Essai de phase 2 évaluant un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| ROBOTCAP : Essai médico-économique, randomisé, comparant la prostatectomie radicale coelioscopique standard, à celle assistée du robot chirurgical Da Vinci®, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Entre 40 et 70 ans. |
Pathologie(s) :
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| CLIN1001PCM301 : Essai de phase 3 comparant l’efficacité et la tolérance de TOOKAD® Soluble à une surveillance active, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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