Résultat de recherche
Famille organique : Sang - Hématologie
332 Réponses
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État : Ouvert
| UF8738 : Étude visant à valider des scores d’évaluation clinique, chez des patients ayant un lymphome cutané T épidermotrope érythrodermique avec envahissement sanguin, traité par photochimiothérapie extracorporelle. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| BMS_PD-L1_Onco : Essai évaluant la protéine PD-L1 comme biomarqueur chez des patients ayant un cancer. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. |
Pathologie(s) :
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| OPTIM IMATINIB : Essai de phase 2, randomisé, évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d’imatinib mésylate (Glivec®), chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique nouvellement diagnostiquée. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| CARMYSAP : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant du carfilzomib, du melphalan et de la prednisone, chez des patients ayant un myélome multiple, non traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| CAMN107A2120 : Essai de phase 1, évaluant la tolérance et l’efficacité du nilotonib, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie (LMC-Ph+) en phase chronique ou phase accélérée, résistants ou intolérants à l’imatinib (Glivec®) ou une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome de Philadelphie (LAL-Ph+) réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Inférieur à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| CA2D : Essai évaluant l’efficacité du diagnostic précoce de la cardiotoxicité des anthracyclines par l’analyse échocardiographique des déformations myocardiques en 2D strain, chez des patients ayant une maladie hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| AZA Intensif : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire II ou élevé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 70 ans. |
Pathologie(s) :
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| REVALLO : Essai de phase 1, évaluant la faisabilité d’un traitement d'entretien par lénalidomide après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute, chimiosensible. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| hLL2 : Essai de phase 1-2, en escalade de doses évaluant la tolérance puis l’efficacité d'un traitement de radio-immunothérapie par 90Ytrium-Epratuzumab, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique de type B CD22+ en rechute ou réfractaire. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 70 ans. |
Pathologie(s) :
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| AZA-PLUS : Essai de phase 2, randomisé visant à déterminer l’association thérapeutique incluant l’azacytidine la plus efficace, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de haut risque. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| AKTIL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un inhibiteur d’AKT (MK-2206), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 80 ans. |
Pathologie(s) :
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| CC-5013-DLC-001 : Essai de phase 2-3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide à un traitement au choix de l’investigateur, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| GSK 113676 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ofatumumab au rituximab, chez des patients ayant un lymphome folliculaire en rechute après un traitement contenant du rituximab. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| GADOLIN : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance de l’association de la bendamustine et du RO5072759 (GA101) à la bendamustine seule, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien indolent réfractaire au rituximab. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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