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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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Famille organique : Sang - Hématologie

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État : Ouvert

UF8738 : Étude visant à valider des scores d’évaluation clinique, chez des patients ayant un lymphome cutané T épidermotrope érythrodermique avec envahissement sanguin, traité par photochimiothérapie extracorporelle.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome cutané T épidermotrope érythrodermique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-04-23 00:00:00
BMS_PD-L1_Onco : Essai évaluant la protéine PD-L1 comme biomarqueur chez des patients ayant un cancer.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein
  • Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 75 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein métastatique ou localisé
  • Lymphome B diffus à grandes cellules de novo
  • Lymphome de Hodgkin de novo
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-04-01 00:00:00
OPTIM IMATINIB : Essai de phase 2, randomisé, évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d’imatinib mésylate (Glivec®), chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique nouvellement diagnostiquée.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique, à chromosome de Philadelphie, nouvellement diagnostiquée.
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date_export : 2012-03-01 00:00:00
CARMYSAP : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant du carfilzomib, du melphalan et de la prednisone, chez des patients ayant un myélome multiple, non traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
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date_export : 2012-02-17 00:00:00
CAMN107A2120 : Essai de phase 1, évaluant la tolérance et l’efficacité du nilotonib, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie (LMC-Ph+) en phase chronique ou phase accélérée, résistants ou intolérants à l’imatinib (Glivec®) ou une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome de Philadelphie (LAL-Ph+) réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Inférieur à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie.
  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique avec chromosome de Philadelphie.
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date_export : 2012-02-09 00:00:00
CA2D : Essai évaluant l’efficacité du diagnostic précoce de la cardiotoxicité des anthracyclines par l’analyse échocardiographique des déformations myocardiques en 2D strain, chez des patients ayant une maladie hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Imagerie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Maladie hématologique.
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date_export : 2012-01-05 00:00:00
AZA Intensif : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire II ou élevé.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Syndrome myélodysplasique.
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date_export : 2011-12-22 00:00:00
REVALLO : Essai de phase 1, évaluant la faisabilité d’un traitement d'entretien par lénalidomide après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute, chimiosensible.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome.
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date_export : 2011-12-22 00:00:00
hLL2 : Essai de phase 1-2, en escalade de doses évaluant la tolérance puis l’efficacité d'un traitement de radio-immunothérapie par 90Ytrium-Epratuzumab, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique de type B CD22+ en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique de type B.
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date_export : 2011-12-15 00:00:00
AZA-PLUS : Essai de phase 2, randomisé visant à déterminer l’association thérapeutique incluant l’azacytidine la plus efficace, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de haut risque.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Syndrome myélodysplasique de haut risque.
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date_export : 2011-12-08 00:00:00
AKTIL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un inhibiteur d’AKT (MK-2206), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome diffus à grandes cellules B.
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date_export : 2011-12-07 00:00:00
Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer hématologique.
  • Cancer solide.
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date_export : 2011-11-17 00:00:00
CC-5013-DLC-001 : Essai de phase 2-3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide à un traitement au choix de l’investigateur, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute.
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date_export : 2011-11-10 00:00:00
GSK 113676 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ofatumumab au rituximab, chez des patients ayant un lymphome folliculaire en rechute après un traitement contenant du rituximab.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome folliculaire.
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date_export : 2011-10-27 00:00:00
GADOLIN : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance de l’association de la bendamustine et du RO5072759 (GA101) à la bendamustine seule, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien indolent réfractaire au rituximab. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non-hodgkinien.
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date_export : 2011-09-22 00:00:00
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