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Famille organique : Sang - Hématologie | État de l’essai : ouvert aux inclusions

 105 Réponses :

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État : Ouvert

ICLL 03 RICAC-PMM : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’une immunointervention préemptive après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Greffe
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-05-07 00:00:00
IFM2010-02 : Essai de phase 2 évaluant l’association du pomalidomide avec la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple avec une délétion 17p et/ou une translocation (4;14), en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-23 00:00:00
ALLO-WT1 : Essai de phase 1/2 évaluant une immunothérapie par protéine recwt1-A10+AS01B après greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde exprimant WT1.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Leucémies aiguës
  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Greffe
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë ou chronique, syndrome myélodysplasique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-23 00:00:00
REVAIL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant le lénalidomide (Revlimid®) à une chimiothérapie de type CHOP (doxorubicine, vincristine, cyclophosphamide, prednisone), chez des patients âgés ayant un lymphome à cellules T angioimmunoblastique (AITL) non préalablement traité.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 60 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome T angioimmunoblastique (AITL).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-23 00:00:00
RAD001-R : Essai de phase 1/2 évaluant l’association de l’évérolimus (RAD001) et du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome à cellules B, CD20 positif réfractaire ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-23 00:00:00
GALEN : Essai de phase 1b/2 évaluant l’association de l’obinutuzumab et du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome folliculaire ou un lymphome agressif à cellules B réfractaire ou en rechute.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome folliculaire ou lymphome agressif à cellules B réfractaire ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-16 00:00:00
CMC-R-GEMOX : Essai de phase 1b/2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une association thérapeutique de type R-CMC544 comprenant de l’inotuzumab, de l’ozogamicine et du rituximab en alternance avec une chimiothérapie de type R-GEMOX (gemcitabine/oxaliplatine/rituximab), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif, en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement, non candidats à une transplantation autologue.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif, en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-16 00:00:00
LY-PROGRAF : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du tacrolimus chez des patients ayant un lymphome diffus à grande cellules B ou T.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non -hodgkinien diffus à grande cellules B ou T avec la voie calcineurine/NFAT activée.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-21 00:00:00
BO22334 : Essai de phase 3, randomisé évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la tolérance du rituximab soit en injection sous-cutanée, soit en injection intraveineuse, en association avec une chimiothérapie de type CHOP ou CVP, suivi d’un traitement d’entretien par rituximab en injection sous-cutanée ou en injection intraveineuse, chez des patients ayant un lymphome folliculaire non préalablement traité.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non hodgkinien folliculaire CD20+, de grade 1, 2 ou 3a.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-15 00:00:00
3066K1-4438 : Essai de phase 4 comparant l’efficacité de 2 schémas d’administration du temsirolimus, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome à cellules du manteau.
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date_export : 2013-02-06 00:00:00
GSK 114242 : Essai de phase 3 randomisé comparant la tolérance et l’efficacité de l’ofatumumab à un traitement laissé au choix de l’investigateur, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique avec importante lymphadénopathie et réfractaire à la fludarabine.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-06 00:00:00
MO28072 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du vemurafenib, chez des patients ayant un cancer porteur de la mutation BRAF V600.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate
  • Côlon ou Rectum (colorectal)
  • Sein
  • Poumon, type non à petites cellules
  • Tumeurs solides
  • Ovaire
  • Myélomes
  • Voies biliaires

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer (hors mélanome et cancer papillaire de la thyroïde) porteur de la mutation BRAF V600.
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date_export : 2013-01-23 00:00:00
ESCALE : Essai de phase 1 monocentrique évaluant la tolérance de l’efavirenz, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome non hodgkinien réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphomes non-hodgkiniens.
  • Tumeur solide (autres que pancréas).
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date_export : 2012-12-05 00:00:00
LPP : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de chimiothérapies, chez des patients ayant une leucémie primitive à plasmocytes.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans et inférieur à 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie primitive à plasmocytes.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-12-05 00:00:00
CHEPRALL : Essai de phase 2, testant l’intérêt d’une chimio-immunothérapie par un anticorps anti-CD22, l’épratuzumab, chez des patients ayant une leucémie aigue lymphoblastique de type B CD22+ en rechute ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique de type B CD22+ en rechute ou réfractaire.
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date_export : 2012-11-22 00:00:00
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