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Famille organique : Sang - Hématologie

370 Réponses :

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État : En attente

ACTIM : essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association de l’imatinib et de la pioglitazone, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique. [essai suspendu]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2010-06-22 00:00:00

État : Ouvert

ENDEAVOR : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité du carfilzomib à celle du bortézomib associés à la déxaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple récidivant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-04-02 00:00:00
CR100956 : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance d’une thérapie ciblée, l’ibrutinib, chez des patients ayant un lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute après deux lignes de traitement. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome folliculaire.
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date_export : 2014-04-02 00:00:00
GS-US-313-0125 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’idélalisib associé à de la bendamustine et du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non hodgkinien.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-04-02 00:00:00
CD-LAM : Essai de phase 1-2, évaluant la tolérance d’une vaccination thérapeutique par cellules dendritiques autologues chargées en cellules apoptotiques, chez des patients agés ayant une leucémie aiguë myéloblastique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 60 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloblastique (LAM).
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date_export : 2014-03-11 00:00:00
20090482 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, comparant l’efficacité du dénosumab à l’acide zolédronique dans le traitement des métastases osseuses, chez des patients ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes
  • Métastases osseuses

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple métastatique.
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date_export : 2014-03-11 00:00:00
FAMYLY 2012 : Essai non-randomisé, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ajout d’une émulsion d’huile de poisson, l’Omégaven®, à une chimiothérapie par cytarabine et daunorubicine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 60 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloblastique (LAM).
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date_export : 2014-03-11 00:00:00
AAA IPC 2011-003 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës
  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 55 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Hémopathie myéloïde de mauvais pronostic.
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date_export : 2014-03-11 00:00:00
ASPAREC : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée d’une protéine recombinante PEGylée, l’Asparec®, chez des patients ayant un cancer hématologique réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 50 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer hématologique.
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date_export : 2014-03-03 00:00:00
IPC 2012-007 : Essai évaluant le phénotype des cellules natural killer (NK), chez des patients ayant une hémopathie myéloïde et traités par lénalidomide.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës
  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Analyse biologique
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloïde (LAM).
  • Syndrome myélodysplasique (MDS).
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date_export : 2014-02-18 00:00:00
UF 9011 : Etude de cohorte visant à collecter des données cliniques et biologiques, chez des patients ayant une hémopathie maligne.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Analyse biologique
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Hémopathie maligne.
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date_export : 2014-02-18 00:00:00
R2 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du lénalidomide et du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non-hodgkinien diffus à grandes cellules B (LDGCB).
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date_export : 2014-01-31 00:00:00
IPC2012-003 : Essai de phase 1 évaluant la sécurité d’une injection de cellules NK après allogreffe de cellules souches HLA compatible préparées par conditionnement à intensité réduite, chez des patients ayant une hémopathie maligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Hémopathie maligne.
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date_export : 2014-01-16 00:00:00
INPAKT : Essai de phase 1b, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du LY2780301 en association avec la gemcitabine, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome non hodgkinien présentant des altérations moléculaires spécifiques de la voie PI3K/Akt/mTOR.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Ovaire
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide et lymphome non hodgkinien présentant des altérations moléculaires spécifiques de la voie PI3K/Akt/mTOR.
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date_export : 2014-01-16 00:00:00
GS-US-312-0115 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’idélalisib associé à du bendamustine et du rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC).
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date_export : 2014-01-16 00:00:00
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