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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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Famille organique : Sang - Hématologie

394 Réponses :

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État : En attente

SUPPORT : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle contre placebo, évaluant l’efficacité de l’eltrombopag associé à de l’azacitidine, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique intermédiaire ou de haut risque. [essai en attente d'ouverture]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Syndrome myélodysplasique (MDS).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-13 00:00:00
BRF117019 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du dabrafénib et du tramétinib, chez des patients ayant un cancer rare et porteurs d’une mutation BRAF V600E. [essai en attente d'ouverture]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Cancers rares
  • Sang Hématologie - Autres

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide ou cancer hématologique rares, porteur d’une mutation BRAF V600E.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-05-26 00:00:00
ACTIM : essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association de l’imatinib et de la pioglitazone, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique. [essai suspendu]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2010-06-22 00:00:00

État : Ouvert

AVOID : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité et la tolérance du lipegfilgrastim à celle du pegfilgrastim, chez des patients âgés ayant un lymphome non-hodgkinien agressif à cellules B à haut risque de neutropénie et traité par une chimiothérapie de type R-CHOP-21.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 65 et 85 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non-hodgkinien agressif à cellules B.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-08-07 00:00:00
GS-IS-352-0101 : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle comparant l’efficacité du momélotinib à celle du ruxolitinib, chez des patients ayant une myélofibrose primitive (MFP), une myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou une myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (MF-PTE).
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sang Hématologie - Autres

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez.
  • Myélofibrose post-thrombocytémie essentielle.
  • Myélofibrose primitive.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-08-07 00:00:00
CRd IFM : Etude de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement de première ligne par l'association du carfilzomib, du lénalidomide et de la déxaméthasone (CRd) en induction, suivi d'une autogreffe de cellules souches, d'un traitement de consolidation par CRd suivi d'un traitement d'entretien par lenalidomide, chez des patients ayant un myélome multiple de novo.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 ans et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-20 00:00:00
GS-US-312-0123 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’idélalisib associé à la bendamustine et au rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-20 00:00:00
CR103663 : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité du lénalidomide et de la dexaméthasone associé ou non au daratumumab, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-20 00:00:00
CLARION : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité du carfilzomib à celle du bortézomib associés au melphalan et la prednisone, chez des patients ayant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligible à une transplantation. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-13 00:00:00
POLO-AML-2 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du volasertib en association avec la cytarabine, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloïde (LAM).
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date_export : 2014-06-13 00:00:00
1230.33 : Essai de phase 1, évaluant la dose optimale, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du volasertib en association avec l’azacitidine, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique ou un syndrome myélodysplasique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Syndrome myélodysplasique (SMD) ou Leucémie myéloïde chronique (LMC).
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date_export : 2014-06-13 00:00:00
GO27831 : Etude de phase 1, visant à évaluer la tolérance, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique de l’anticorps monoclonal MPDL3280A en monothérapie, chez des patients ayant une tumeur solide métastatique ou localement avancée ou une tumeur hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide métastatique ou localement avancée ou tumeur hématologique.
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date_export : 2014-06-05 00:00:00
GAINED : Essai de phase 3 randomisé, évaluant deux stratégies thérapeutiques associant une chimiothérapie de type CHOP ou ACVBP à du rituximab ou de l’obinutuzumab (GA101), guidée par des examens d’imagerie par TEP, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 60 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome diffus à grandes cellules B.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-06-05 00:00:00
EWAL-PH-02 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du nilotinib associé à la chimiothérapie, en traitement d’induction et de consolidation, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome Philadelphie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 55 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2014-05-26 00:00:00
CR100967 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib (PCI-32765), inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), en association avec la bendamustine et le rituximab, chez des patients âgés ayant un lymphome à cellules du manteau nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome à cellules du manteau (LCM).
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date_export : 2014-05-26 00:00:00
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