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Famille organique : Sang - Hématologie

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État : En attente

EFC11603 / MYRALL : Essai de phase 2 évaluant le SAR3419, un anticorps monoclonal anti-CD19 conjugué à la maytansine, administré en monothérapie, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute ou réfractaire. [essai en attente d'ouverture]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 16 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-05-23 00:00:00
GFM-Aza-Céplène : Essai de phase 1-2 randomisé, évaluant la faisabilité et l’efficacité de l’azacitidine, associée ou non avec Céplène®/IL-2, en traitement de maintenance, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique en réponse après 6 cures d’azacitidine seule. [essai en attente d'ouverture]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Syndromes myélodysplasiques.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-06 00:00:00
BRIEF : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité d’un traitement d’induction court par rituximab et bendamustine suivi d’une phase de maintenance par rituximab, chez des patients âgés ayant un lymphome folliculaire avec un score FLIPI intermédiaire ou élevé. [essai suspendu]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 60 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome folliculaire CD20+.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-01-14 00:00:00
ACTIM : essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association de l’imatinib et de la pioglitazone, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique. [essai suspendu]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique.
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date_export : 2010-06-22 00:00:00

État : Ouvert

ICLL 03 RICAC-PMM : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’une immunointervention préemptive après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Greffe
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique.
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date_export : 2013-05-07 00:00:00
IFM2010-02 : Essai de phase 2 évaluant l’association du pomalidomide avec la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple avec une délétion 17p et/ou une translocation (4;14), en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Myélomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Myélome multiple.
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date_export : 2013-04-23 00:00:00
ALLO-WT1 : Essai de phase 1/2 évaluant une immunothérapie par protéine recwt1-A10+AS01B après greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde exprimant WT1.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Leucémies aiguës
  • Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Spécialité(s) :

  • Greffe
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë ou chronique, syndrome myélodysplasique.
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date_export : 2013-04-23 00:00:00
REVAIL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant le lénalidomide (Revlimid®) à une chimiothérapie de type CHOP (doxorubicine, vincristine, cyclophosphamide, prednisone), chez des patients âgés ayant un lymphome à cellules T angioimmunoblastique (AITL) non préalablement traité.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 60 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome T angioimmunoblastique (AITL).
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date_export : 2013-04-23 00:00:00
RAD001-R : Essai de phase 1/2 évaluant l’association de l’évérolimus (RAD001) et du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome à cellules B, CD20 positif réfractaire ou en rechute.
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date_export : 2013-04-23 00:00:00
GALEN : Essai de phase 1b/2 évaluant l’association de l’obinutuzumab et du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome folliculaire ou un lymphome agressif à cellules B réfractaire ou en rechute.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome folliculaire ou lymphome agressif à cellules B réfractaire ou en rechute.
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date_export : 2013-04-16 00:00:00
CMC-R-GEMOX : Essai de phase 1b/2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une association thérapeutique de type R-CMC544 comprenant de l’inotuzumab, de l’ozogamicine et du rituximab en alternance avec une chimiothérapie de type R-GEMOX (gemcitabine/oxaliplatine/rituximab), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif, en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement, non candidats à une transplantation autologue.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif, en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-04-16 00:00:00
LY-PROGRAF : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du tacrolimus chez des patients ayant un lymphome diffus à grande cellules B ou T.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non -hodgkinien diffus à grande cellules B ou T avec la voie calcineurine/NFAT activée.
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date_export : 2013-02-21 00:00:00
BO22334 : Essai de phase 3, randomisé évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la tolérance du rituximab soit en injection sous-cutanée, soit en injection intraveineuse, en association avec une chimiothérapie de type CHOP ou CVP, suivi d’un traitement d’entretien par rituximab en injection sous-cutanée ou en injection intraveineuse, chez des patients ayant un lymphome folliculaire non préalablement traité.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome non hodgkinien folliculaire CD20+, de grade 1, 2 ou 3a.
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date_export : 2013-02-15 00:00:00
3066K1-4438 : Essai de phase 4 comparant l’efficacité de 2 schémas d’administration du temsirolimus, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphome à cellules du manteau.
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date_export : 2013-02-06 00:00:00
GSK 114242 : Essai de phase 3 randomisé comparant la tolérance et l’efficacité de l’ofatumumab à un traitement laissé au choix de l’investigateur, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique avec importante lymphadénopathie et réfractaire à la fludarabine.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique.
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date_export : 2013-02-06 00:00:00
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