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Famille organique : Appareil urinaire | État de l’essai : ouvert aux inclusions
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État : Ouvert
| CA209-025 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité du BMS-936558 à celle de l’évérolimus chez des patients ayant un carcinome à cellules claires du rein avancé ou métastatique et ayant reçu un traitement anti-angiogenique préalable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| VOTRAGE : Essai de phase 1 évaluant l’état clinique et la pharmacocinétique du pazopanib, chez des patients âgés fragiles atteints d’un cancer métastatique ou non. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à75 ans. |
Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CTKI258A2302 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du dovitinib (TKI258) et du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome à cellules rénales métastatique et ne répondant pas aux traitements antiangiogéniques. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| NEORAD : Essai de phase 2 visant à rechercher et évaluer des biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement de première ligne par évérolimus, avant et après néphrectomie, chez des patients ayant un carcinome rénal à cellules claires avancé ou en situation métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| GETUG V04 : Essai de phase 2, randomisé évaluant une chimioradiothérapie par cisplatine associée ou non à la gemcitabine, comme traitement conservateur, chez des patients ayant un cancer infiltrant de la vessie opérable d’emblée. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| PEVERENAL : Essai évaluant la tolérance de l’évérolimus en fonction de la concentration sanguine résiduelle d’évérolimus, chez des patients ayant un cancer du rein avancé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| RSR1 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de la radiothérapie stéréotaxique, chez des patients ayant un cancer du rein. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| PROTECT : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du pazopanib en traitement adjuvant, chez des patients ayant un carcinome rénal. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| AFINIVEST : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’évérolimus (Afinitor®) comme traitement de seconde ligne, après échec d’une chimiothérapie conventionnelle, chez des patients ayant une tumeur urothéliale à cellules transitionnelles localement avancé ou métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| ReChiVe : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’une stratégie de préservation vésicale associant une chimiothérapie intensive de type MVAC et une résection tumorale endovésicale optimale, chez des patients ayant un cancer urothélial infiltrant de la vessie. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans |
Pathologie(s) :
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| GETUG-AFU 19 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie de type MVAC-I (méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine intensifié) associée ou non à du panitumumab, en traitement de 1ère ligne chez des patients ayant un carcinome urothélial avancé et ne portant pas de mutation H-Ras ou K-Ras. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans |
Pathologie(s) :
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| SORCE : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle évaluant l’efficacité du sorafénib selon de différents schémas de traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome rénal primaire réséqué et ayant un risque élevé ou intermédiaire de rechute. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| VESTOR : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du temsirolimus, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer de la vessie en récidive. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| AP-HP PREINSUT : Essai évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques et d'imageries chez des patients ayant un cancer du rein métastatique traité en 1ère ligne par du sunitinib. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| CARMENA : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement anti-angiogénique (sunitinib) à une néphrectomie suivie d'un traitement antiangiogénique chez des patients ayant un cancer du rein métastatique d'emblé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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