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Les essais cliniques

Registre des essais cliniques français en cancérologie

CBHQ880A2204 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du BHQ880, un anticorps neutralisant DKK1 (anti-Dickkopf1) humanisé, chez des patients ayant un myélome multiple indolent à haut risque d’évolution. [essai clos aux inclusions]

Détails de l'essai clinique

Type d'essai : thérapeutique
Phase :2
Etat de l'essai :clos aux inclusions
Avancement :Ouverture effective le : 11/10/2011
Nombre d'inclusions prévues en France : 8
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 40
Nombre effectif en France : 1 au 17/10/2012
Nombre effectif tous pays : 41 au 17/10/2012
Clôture effective le : -
Titre Officiel :Etude de phase II, simple bras en ouvert, évaluant la réponse au traitement après l'administration intraveineuse de BHQ880, un anticorps neutralisant DKK1 (anti-Dickkopf1) humanisé, chez des patients atteints d’un myélome multiple indolent (SMM) à haut risque d'évolution, non précédemment traités.
Organisme promoteur :Novartis Pharma
Collaboration(s) scientifique(s) :-
Financement(s) :-
Résumé :

L’objectif de cet essai est de déterminer si le BHQ880 a une activité anti-myélomateuse, chez les patients ayant un myélome multiple indolent à haut risque d’évolution.

Les patients recevront une perfusion de BHQ880, toutes les quatre semaines, pendant un an.


Résultats :


Patients
Sexe : hommes et femmesAge : Supérieur ou égal à 18 ans.
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :Non
Essai avec placebo :Non
Plus de détails scientifiques :Cliquez ici
Contacts de l'essai :Cliquez ici

Investigation
Etendue investigation: multicentrique - Monde
Etablissements de soins participant à la recherche:Cliquez ici
Registre INCa
Date de publication :15/03/2012
N° d'enregistrement :RECF1695
Autres références
N° EudraCT :2010-022029-13
Autres identifiants :Novartis#CBHQ880A2204
NCT01302886

Liens :