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Les essais cliniques

Registre des essais cliniques français en cancérologie

STARS : Essai de phase 3, randomisé, comparant l’efficacité de la radiothérapie stéréotaxique par CyberKnife® à la chirurgie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Détails de l'essai clinique

Type d'essai : thérapeutique
Phase :3
Etat de l'essai :clos aux inclusions
Avancement :Ouverture effective le : 10/09/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 20
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 420
Nombre effectif en France : 1 au 18/02/2013
Nombre effectif tous pays : 37 au 18/02/2013
Clôture effective le : 11/02/2013
Titre Officiel :International Randomized Study to Compare CyberKnife® Stereotactic Radiotherapy With Surgical Resection in Stage I Non-small Cell Lung Cancer.
Organisme promoteur :Accuray Incorporated
Collaboration(s) scientifique(s) :-
Financement(s) :-
Résumé :

L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de la radiothérapie stéréotaxique par CyberKnife® à la chirurgie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules.

Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement.

Les patients du premier groupe recevront quatre séances d’une radiothérapie par CyberKnife®.

Les patients du deuxième groupe seront opérés.


Résultats :


Patients
Sexe : hommes et femmesAge : Supérieur ou égal à 18 ans.
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :Oui
Essai avec placebo :Non
Plus de détails scientifiques :Cliquez ici
Contacts de l'essai :Cliquez ici

Investigation
Etendue investigation: multicentrique - Monde
Etablissements de soins participant à la recherche:Cliquez ici
Registre INCa
Date de publication :28/03/2012
N° d'enregistrement :RECF1427
Autres références
N° EudraCT :-
Autres identifiants :Accuray Incoporated#STARS
NCT00840749

Liens :