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Registre des essais cliniques français en cancérologie
| ARTIC VHLSUT : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du sunitinib chez des patients ayant une maladie de von Hippel-Lindau. [essai clos aux inclusions] |
|---|
Détails de l'essai clinique
| Type d'essai : | thérapeutique |
| Phase : | 2 |
| Etat de l'essai : | clos aux inclusions |
| Avancement : | Ouverture effective le : 23/04/2010 Nombre d'inclusions prévues : 20 Nombre effectif : 5 au 12/09/2012 Clôture effective le : - |
| Titre Officiel : | Etude de phase II avec bras unique de SUTENT® (sunitinib) chez des patients atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL). |
| Organisme promoteur : | Association Pour La Recherche des Thérapeutiques Innovantes en Cancérologie (ARTIC) |
| Collaboration(s) scientifique(s) : | - |
| Financement(s) : | Pfizer |
| Résumé : |
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L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par sunitinib chez des patients ayant une maladie de von Hippel-Lindau.
Les patients recevront des comprimés de sunitinib tous les jours pendant quatre semaines. Après deux semaines d’arrêt ce traitement sera répété jusqu’à 8 cures et pourra être poursuivi en absence de rechute ou d’intolérance.
A partir du début du traitement, les patients seront suivis tous les deux mois pendant deux ans.
| Résultats : |
|---|
| Patients | |
|---|---|
| Sexe : hommes et femmes | Age : Supérieur ou égal à 18 ans |
| Autres informations | |
|---|---|
| Essai avec tirage au sort (randomisé) : | Non |
| Essai avec placebo : | Non |
| Plus de détails scientifiques : | Cliquez ici |
| Contacts de l'essai : | Cliquez ici |
| Investigation | |
|---|---|
| Etendue investigation: | multicentrique - France |
| Etablissements de soins participant à la recherche: | Cliquez ici |
| Registre INCa | |
|---|---|
| Date de publication : | 19/03/2010 |
| N° d'enregistrement : | RECF1308 |
| Autres références | |
|---|---|
| N° EudraCT : | 2009-013052-76 |
| Autres identifiants : | ARTIC#VHLSUT NCT01168440 |
Liens : | |
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