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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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Essais publiés le : 09/02/2012

5 Réponses :

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État : Ouvert

RIT Poumon : Essai de phase 1-2, évaluant une radioimmunothérapie préciblée (pRIT) en deux temps par l’anticorps bispécifique anti-ACE/anti-HSG (TF2) et le peptide IMP-288 marquée au Lutétium 177 (177Lu-IMP-288), chez des patients ayant un cancer du poumon petites cellules exprimant l’ACE. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Poumon, type à petites cellules

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Carcinome du poumon à petites cellules.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00
CAMN107A2120 : Essai de phase 1, évaluant la tolérance et l’efficacité du nilotonib, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie (LMC-Ph+) en phase chronique ou phase accélérée, résistants ou intolérants à l’imatinib (Glivec®) ou une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome de Philadelphie (LAL-Ph+) réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Inférieur à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie.
  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique avec chromosome de Philadelphie.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00

État : Clos

BP22349 : Essai de phase 1b-II, randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du RO5083945 associé au cisplatine et à la gemcitabine ou au pemetrexed, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou récidivant n’ayant jamais été traités par chimiothérapie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Poumon, type non à petites cellules

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer du poumon non à petites cellules avancé, métastatique ou récidivant.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00
MK-8669-049 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de deux associations de traitement ridaforolimus/MK-2206 et ridaforolimus/MK-0752, chez des patients ayant un cancer avancé. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide métastatique ou localement avancée.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00
MO25743 : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité du vemurafenib chez des patients ayant un mélanome métastatique avec métastases cérébrales et porteurs de la mutation BRAF V600. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Mélanomes cutanés

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Mélanome métastatique avec métastases cérébrales, porteurs de la mutation BRAF V600.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00