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Les essais cliniques

Registre des essais cliniques français en cancérologie

C18770/2043 : Essai de phase 1-2, visant à déterminer la dose maximale tolérée et à évaluer l’efficacité et la tolérance du CEP-19770, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute et réfractaire au traitement le plus récent. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Détails de l'essai clinique

Type d'essai : thérapeutique
Phase :1-2
Etat de l'essai :clos aux inclusions
Avancement :Ouverture effective le : 30/11/2011
Nombre d'inclusions prévues en France : 4
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 67
Nombre effectif en France : 1 au 30/11/2011
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Titre Officiel :Etude en ouvert pour déterminer la dose maximale tolérée et évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CEP-18770 chez des patients en rechute de myélome multiple réfractaire au traitement le plus récent.
Organisme promoteur :Cephalon
Collaboration(s) scientifique(s) :-
Financement(s) :-
Résumé :

L’objectif de cet essai de déterminer la dose le plus adaptée, puis l’efficacité et la tolérance du CEP-18770, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute et réfractaire au traitement le plus récent.

Les patients recevront une perfusion de CEP-18770, une fois par semaine pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines pendant huit mois.


Résultats :


Patients
Sexe : hommes et femmesAge : Supérieur ou égal à 18 ans
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :Non
Essai avec placebo :Non
Plus de détails scientifiques :Cliquez ici
Contacts de l'essai :Cliquez ici

Investigation
Etendue investigation: multicentrique - Monde
Etablissements de soins participant à la recherche:Cliquez ici
Registre INCa
Date de publication :15/03/2012
N° d'enregistrement :RECF1545
Autres références
N° EudraCT :2009-013778-41
Autres identifiants :Cephalon#C18770/2043
NCT01023880

Liens :