Le Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) cancer

Date de dernière mise à jour : 16/08/2011

Depuis 1993, chaque année, par circulaire, le ministère de la santé lance un appel à projets permettant aux équipes hospitalières d’obtenir le financement de projets de recherche clinique sur 3 ans (4 ans depuis 2011). L’Institut National du Cancer (INCa) gère le volet cancérologique de ce programme depuis 2005, en concertation avec la DHOS (devenue la DGOS en mars 2010).
Les orientations du programme  définies par l’INCa visent à faire émerger prioritairement :

• de grands essais de stratégie thérapeutique sous forme d’essais cliniques coopératifs multicentriques, permettant d’établir des standards internationaux  de pratique clinique,
• des essais portant sur la validité clinique de techniques innovantes dans les domaines thérapeutiques ou diagnostiques,
• des études portant sur des indications rares où peu d’essais sont actuellement proposés. 
• des études visant des populations spécifiques (enfants, personnes âgées).

Par ailleurs, des orientations spécifiques sont définies chaque année. En 2011, elles portent sur les recherches explorant les inégalités de santé, la qualité de vie, la réduction de la toxicité des traitements à moyen et long terme, les soins palliatifs.

Les projets financés depuis 2005

Depuis 2005, 425 projets ont été financés pour un montant de 119 M€.
La majorité des projets financés sont des recherches biomédicales type « Loi Huriet » thérapeutiques (médicament, radiothérapie, chirurgie). Seul un peu plus d’un tiers des projets concerne des études portant sur une thérapie médicamenteuse, ce qui montre que le PHRC privilégie les recherches non médicamenteuses, peu financées par d’autres sources que le financement public. Des projets de thérapie cellulaire ou génique sont également retenus.
Jusqu’en 2009, les études pouvaient également concerner la recherche translationnelle. Celle-ci fait désormais l’objet d’un appel à projets spécifique.
Le programme soutient aussi bien des projets de phase I mono ou paucicentriques (à partir de 12 patients), que de grands essais de phase III randomisés (entre 400 à 700 patients) permettant d’offrir au plus grand nombre de malades la possibilité d’être inclus dans un essai clinique de qualité. Un certain nombre d’essais de dépistage sont également soutenus, ainsi que des enquêtes épidémiologiques.
Les projets financés concernent l’ensemble des sites tumoraux :

• Consulter les résultats de l'appel à projets 2011