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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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Groupes de recherche clinique et essais priorisés

                                                                                                                                                                                              Date de dernière mise à jour : 29/05/2013

 

En 2008, l’Institut National du cancer a créé 9 groupes de recherche clinique (GRC) dont la mission est de participer au développement d’actions de recherche clinique. Ils jouent un rôle essentiel en particulier pour l’organisation, la programmation et la stimulation de la recherche clinique sur le cancer en France. Ces groupes sélectionnent les projets qui seront considérés comme prioritaires : les essais priorisés.

Composition et fonctionnement des groupes de recherche clinique

 

Chaque groupe de recherche clinique est composé d’un coordinateur et de 10 à 20 experts. Les groupes de recherche clinique ont été conçus pour être représentatifs des spécialités, des affiliations des établissements et des régions administratives. Leurs membres ont également été sélectionnés en fonction de leurs activités de recherche, du volume et de la qualité de leurs publications scientifiques.
Les groupes de recherche clinique se réunissent une fois par trimestre et ont été constitués pour une durée de 4 ans. Chaque groupe s’est réuni au moins une fois en 2008 et a élaboré son programme de travail. À titre d’exemple, on peut citer la préparation de la fédération des groupes coopérateurs dans le domaine de l’hématologie lymphoïde ou la participation à la conception de l’étude SIGNAL. Ces groupes ont initié en 2008 des symposiums qui se sont tenus en 2009 : cancer de l’ovaire (Avril 2009), PAIR Prostate (Juillet 2009). En 2010, un symposium a porté sur le mélanome (mai 2010).

 

Missions

 

Les groupes de recherche clinique ont pour mission de :

  • faire émerger des projets de recherche cliniques originaux, novateurs et   fédérateurs, notamment axés sur l’élaboration de nouveaux traitements, ainsi que sur la prévention et le dépistage précoce des cancers. La sélection des projets à financer se fera par appel à projets compétitifs. Des études, portant sur des questions de biologie du cancer, de sociologie et d’économie de la santé seront également financées ;
  • proposer des thèmes pour les appels à projets annuels de recherche clinique (PHRC cancer) ;
  • jouer un rôle clé dans la coordination des grands domaines de la cancérologie (système digestif, hématologie, cancer du sein, cancer du poumon, etc.) ;
  • fédérer des équipes de chercheurs en recherche clinique (biologistes, chirurgiens, radiologues, oncologues…), pour permettre d’une part la mise en place d’essais coopératifs, notamment en recherche translationnelle, et d’autre part d’accroître la reconnaissance internationale des chercheurs français en cancérologie ;
  • apporter des réponses individuelles ou collectives, en tant qu’experts, aux questions touchant aux soins, à l’innovation, à la prévention et au diagnostic précoce, à la demande de l’INCa ou des autorités sanitaires ou de la recherche ;
  • agir en collaboration avec l’INCa et les institutions internationales telles le NCI (États-Unis), le NCRI (Royaume-Uni) et le DKFZ (Allemagne), auprès de l’industrie pharmaceutique pour faciliter l’accès aux nouvelles molécules. Dans le cas du NCI, l’objectif est de renforcer le partenariat afin d’inclure des patients français dans des essais cliniques promus par le NCI ou l’INCa, y compris lors du test de médicaments hors plan de développement des groupes pharmaceutiques ;
  • poursuivre la labellisation des essais cliniques qui seront intégrés dans le registre des essais cliniques de l’INCa. Ceci permet de fournir des informations fiables aux professionnels de santé, aux chercheurs et aux patients, et d’accroître la participation de ces derniers aux essais cliniques. Cette mission a été assurée jusqu'en 2010.

 

Essais Priorisés

 

Les essais priorisés sont considérés prioritaires pour l'activité des Equipes Mobiles de Recherche Clinique (EMRC). Leur évaluation par les groupes de recherche clinique (GRC) a été faite selon une méthodologie commune et a abouti à une liste de près de 230 essais cliniques académiques priorisés (au 19 mars 2010).
Les essais ayant été financés dans le cadre du PHRC national cancer n'ont pas fait l'objet d'une deuxième évaluation ; ils sont affichés au même titre que ceux priorisés par les groupes de recherche clinique.

Certains essais priorisés sont encore en cours.