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Les essais cliniques
Registre des essais cliniques français en cancérologie
Liste simplifiée des essais cliniques
| SIOP-Néphro-2001 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 chimiothérapies, avec ou sans doxorubicine, chez des enfants ayant un néphroblastome localisé de stade II ou III. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 6 mois et 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS 02-03 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'intérêt d'une radiothérapie, en traitement adjuvant à une chimiothérapie de type R-CHOP, chez des patients ayant un lymphome malin non hodgkinien à grandes cellules B. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| GORTEC IMRT : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 techniques de radiothérapie, une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité ou une radiothérapie conventionnelle, chez des patients ayant un carcinome des voies aérodigestives supérieures. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 18 ans | Pathologie(s) :
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| GETUG 13 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 polychimiothérapies, chez des patients ayant une tumeur germinale non séminomateuse. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur à 16 ans | Pathologie(s) :
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| IBIS II (DCIS) : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 hormonothérapies, par tamoxifène ou par anastrozole, chez des femmes entre 40 et 70 ans opérées d'un carcinome canalaire in situ du sein. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 40 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| SARCOME 01 Euro Ewing 99 : Essai de phase 3 comparant l'efficacité de différents schémas de chimiothérapie associés ou non à une greffe autologue de cellules souches périphériques, à une radiothérapie et à une chirurgie, chez des patients ayant un sarcome d'Ewing. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 49 ans. | Pathologie(s) :
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| TAVIX : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l'efficacité d'un traitement séquentiel associant FEC 100 et ixabépilone en situation adjuvante chez des patientes ayant un cancer du sein non métastatique, avec ou sans envahissement ganglionnaire, et dont l'expression tumorale est négative | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| ENDORAD : Essai de phase 2 évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus, chez des patientes ayant un cancer de l'endomètre en rechute ou métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| DPD Sein : Essai visant à valider un test de dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase, à l'origine d'une toxicité aux fluoropyrimidines, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| CAVER : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine chez des patients ayant un carcinome de la verge évolué ou métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Observatoire des protocoles de prise en charge des patientes ayant une tumeur maligne rare de l'ovaire. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| IFCT-0302 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 schémas de surveillance, une surveillance minimale ou une surveillance scanographique, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| METASYNC : Essai randomisé comparant deux stratégies de traitement chirurgical des métastases hépatiques d'origine colorectale : exérèse des métastases hépatiques dans le même temps ou à distance de l'exérèse de la tumeur primitive. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| EsPhALL : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'imatinib mésilate en association avec une chimiothérapie, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 1 et 17 ans | Pathologie(s) :
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| HR NBL : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 stratégies de traitement, chez des patients jeunes ayant un neuroblastome de haut risque. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 21 ans | Pathologie(s) :
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| LMBA 02 : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie de type LMB, avec ou sans rituximab, chez des patients ayant un lymphome de Burkitt ou une leucémie aiguë lymphoblastique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RMS 2005 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 types de chimiothérapie, avec ou sans doxorubicine, chez des patients jeunes ayant un rhabdomyosarcome localisé de haut risque. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 6 mois et 21 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SARCGYN 1 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'une radiothérapie adjuvante, associée ou non à une chimiothérapie, chez des patientes ayant un sarcome de l'utérus. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| MARGES-ORL : Essai de phase 2 visant à valider la valeur décisionnelle de l'analyse moléculaire des marges d'exérèse chirurgicale, chez des patients ayant un carcinome des voies aérodigestives supérieures. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| SIOP LGG 2004 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 chimiothérapies d'induction par vincristine et carboplatine, avec ou sans étoposide, chez des patients jeunes ayant un gliome de bas grade. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| THANCS-DEPIST-ORL : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du dépistage des cancers et des lésions précancéreuses des voies aéro-digestives supérieures chez des patients de 40 ans ou plus ayant une intoxication alcoolo-tabagique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 40 ans | Pathologie(s) :
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| GERCOR DREAM C04-2 OPTIMOX 3 Tarceva : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par chimiothérapie et bévacizumab, associé ou non à de l'erlotinib, en traitement de maintenance, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non résécable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 ans et 80 ans. | Pathologie(s) :
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| GERCOR C02-1 MIROX : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 schémas de chimiothérapie, par FOLFOX4 ou par FOLFOX7 puis FOLFIRI, chez des patients ayant des métastases résécables de cancer du colon ou du rectum. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IMPATOX : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle évaluant l'efficacité d'une solution orale immunomodulatrice comme traitement préventif des mucites aiguës sévères chez des patient ayant un cancer des voies aérodigestives supérieures opéré et devant recevoir une radiochimiothérapie concomitante. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 11 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par sorafénib associé ou non à de la pravastatine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MIM : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une stratégie d'adaptation de dose de l'imatinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOMOREP : Essai évaluant l'efficacité d'un traitement associant la radiothérapie en tomothérapie hélicoïdale à une chirurgie, chez des patients ayant un liposarcome rétropéritonéal. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PEP NAT B : Essai évaluant l'interaction cardiotoxique des produits d'anesthésie, propofol et sévoflurane avec des anthracyclines, chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| FCR VADS : Essai pharmacogénétique cherchant à déterminer l'influence des polymorphismes des gènes des récepteurs FCgammaRIIIA et FCgammaRIIA sur le traitement par cétuximab, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MCL 2004-1 SA : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par rituximab associé à 2 chimiothérapies d'induction (R-CHOP ou R-FC) chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau non éligibles à une greffe autologue de cellules souches. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| FFCD 2001-02 : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie par LV5FU2 classique ou simplifié, associée ou non à l'irinotécan, en traitement de première ligne chez des patients de plus de 75 ans ayant un cancer colorectal métastatique et non résécable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 75 ans | Pathologie(s) :
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| FFCD SFRO 9902 : Essai de phase 2-3 comparant une chimiothérapie et une radiochimiothérapie chez des patients ayant un cancer des voies biliaires non résécable mais non métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| EORTC 62012 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par doxorubicine associé ou non à ifosfamide chez des patients ayant un sarcome des tissus mous. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| EORTC 18021 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 modes d'administrations d'une chimiothérapie par fotémustine, en perfusion intraveineuse ou intra artérielle hépatique chez des patients ayant un mélanome oculaire avec métastase hépatique. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| EORTC 22033-26033 : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie première par témozolomide et une radiothérapie chez des patients ayant un gliome de bas grade. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| FFCD PETACC 8 PRODIGE 1: Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction du cétuximab à une chimiothérapie de type FOLFOX 4 après résection complète de la tumeur primitive, chez des patients ayant un cancer du côlon de stade III. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 71 ans | Pathologie(s) :
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| GFPC 05-01 : Essai de phase 2 randomisé évaluant une polychimiothérapie administrée par voie orale et une polychimiothérapie administrée par voie intraveineuse chez des patients ayant un cancer bronchique à petites cellules en deuxième ligne de traitement. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFPC 05-05 : Essai de phase 2 randomisé comparant deux séquences d'une même chimiothérapie chez des patients âgés de "type vulnérable" ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIB et IV. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 66 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LUNG ART : Essai de phase 3 randomisé, comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules avec envahissement médiastinal N2. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| STIM : Essai évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l'imatinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LL03 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie intensive efficace dans le traitement des leucémies aiguë lymphoblastiques, chez des patients ayant une un lymphome lymphoblastique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 59 ans. | Pathologie(s) :
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| MINIMUD : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques après conditionnement à intensité réduite contenant du Treosulfan® (medac), chez des patients ayant une pathologie hématologique mais ne pouvant bénéficier d'une allogreffe à conditionnement standard. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :plus de 45 ans OU entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| IFM 2005-04 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 chimiothérapies à base de thalidomide et de dexaméthasone, associée ou non au bortézomib (Velcade®), chez des patients ayant un myélome en progression ou en rechute après une autogreffe. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0505 PRODIGE 3 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité d'un traitement néoadjuvant par radiochimiothérapie concomitante chez des patients ayant un cancer de l'oesophage avec indication d'exérèse. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GETUG 16 PRRAP : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'une hormonothérapie concomitante à une radiothérapie à une radiothérapie seule, dans le traitement des rechutes biologiques, chez des patients opérés d'un adénocarcinome de la prostate. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ERaFOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du cetuximab à une chimiothérapie de type FOLFOX et à une radiothérapie concomitante, chez des patients ayant un cancer de l'oesophage de stade III. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 80 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MINDACT : Essai de phase 3 randomisé comparant la signature génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologiques usuels pour la sélection de patientes ayant un cancer du sein avec 0 à 3 ganglions envahis susceptibles de bénéficier d'une chimiothérapie adjuvante. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "NH Sein" : Essai de phase 2 évaluant l'association trastuzumab et vinorelbine en deuxième ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GETUG P02 : Essai de phase 2 randomisé évaluant 3 chimiothérapies, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormonorésistant métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ZEVALLO 2007 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'ibritumomab tiuxetan (Zevalin®), associé à une greffe allogénique de cellules souches avec conditionnement à intensité réduite à base de fludarabine, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| OS 2006 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 5 et 50 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC/GELA H10 : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement adapté au résultat d'une TEP-18FDG et une radiochimiothérapie standard chez des patients ayant un lymphome de Hodgkin de stade I à II. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 15 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IGRT-P : Essai de phase 3 évaluant d'un point de vue médico-économique la radiothérapie guidée par l'image chez des patients ayant un cancer de la prostate. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ESTIMABL : Essai de phase 3 étudiant l'effet de 2 méthodes de stimulation et de 2 activités d'iode 131 sur le taux d'ablation de la thyroide chez des patients ayant un cancer de la thyroïde. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai JAK2 : Étude visant à évaluer l'apport pronostique et diagnostique de la mutation V617F de la kinase JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs (polyglobulie de Vaquez, thrombocytopénie essentielle et myélofibrose idiopathique). | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| T2A : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques chez des patients entre 55 et 75 ans ayant une hémopathie maligne. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 56 et 74 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SUPAP : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du sunitinib en première ligne de traitement chez des patients ayant un carcinome papillaire du rein avancé ou métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS RAD001 : Essai de phase 1 évaluant l'effet chimiosensibilisant du RAD001 (everolimus) vis-à-vis de l'association aracytine et daunorubicine chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde en rechute. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DasaCBF : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du dasatinib, en traitement d'entretien, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique à core binding factors (CBF). | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| INOGAD : Essai randomisé évaluant l'impact d'un soutien nutritionnel en onco-gériatrie chez des patients à risque de dénutrition. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CBF-2006 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de deux chimiothérapies, systématique ou conditionnelle, en traitement d'induction, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde du groupe CBF. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| COCHISE : Essai de phase 2 évaluant l'association de cétuximab à une chimiothérapie de type FOLFOX4, chez des patients ayant eu une résection complète d'une carcinose péritonéale d'origine colorectale. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0702 : Essai de phase 3 randomisé comparant deux modalités thérapeutiques (docétaxel seul ou associé au cisplatine), après chirurgie et chimiothérapie péri-opératoire, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules en rechute. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS LLC 2007 SA : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement d'entretien par rituximab à l'observation seule, après un traitement d'induction par immunochimiothérapie, en première ligne de traitement chez des patients âgés de plus de 65 ans ayant une leucémie lymphoïde chronique de type B de stade B ou C. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 65 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MEDOR : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité antalgique de l'ablation par radiofréquence de métastases osseuses chez des patients ayant des métastases osseuses à l'origine de douleurs réfractaires aux traitements. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Gencolon : Étude biologique visant à rechercher un lien entre certaines mutations génétiques et la survenue d'un cancer colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| COMBI TEP : Essai d'imagerie évaluant l'efficacité de la combinaison de la TEP à la TDM avec injection d'un produit de contraste, chez des patients ayant un cancer. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CASCADOR : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'anastomose coloanale différée, chez des patients ayant un cancer du moyen et bas rectum. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 ans et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CONVERT : Essai de phase 3 randomisé comparant une radiothérapie bi-fractionnée à une radiothérapie monofractionnée en association concomitante à la chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer bronchique à petites cellules limité au thorax et en bon état général. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égale à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GETUG 17 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 stratégies thérapeutiques associant une hormonothérapie courte par un analogue de la LH-RH (Décapeptyl®) à une radiothérapie adjuvante, administrée immédiatement ou différée à la rechute biochimique, chez des patients ayant été opérés d'un cancer de la prostate. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0604 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du G-CSF pour prévenir la neutropénie, en association à un traitement de 1ère ligne par chimiothérapie de type FOLFIRI et bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FLT01 : Essai évaluant l'intérêt de la Tomographie par Emission de Positons pour l'évaluation de la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante des cancers du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| HORGEN : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de 2 traitements hormonaux, par l'anti-aromatase anastrozole ou par l'anti-oestrogène fulvestrant, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein non métastatique hormonosensible. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :inférieur ou égal à 84 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A5961166 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant l'irinotécan et le témozolomide, chez des enfants ayant un médulloblastome ou un gliome de haut grade. [Essai clos aux inclusions pour les patients ayant un gliome]. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 6 mois et 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 9 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un schéma thérapeutique associant une chimiothérapie de type FOLFIRI et du bévacizumab, entrecoupé d'un intervalle libre de chimiothérapie comprenant ou non du bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GRATSEC : Essai de phase 3 randomisé comparant l'impact d'un traitement chirurgical par transfert de tissu graisseux à une simple surveillance, sur le suivi radiologique, chez des patientes ayant un cancer du sein, traité par chirurgie conservatrice. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181109 S-TRAC : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, évaluant le sunitinib en traitement adjuvant après chirurgie, chez des patients ayant un cancer du rein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Tilt : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par une héparine de bas poids moléculaire (tinzaparine), chez des patients opérés d'un cancer bronchique non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GRAALL 2005 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 protocoles de traitement, chez des adultes jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 59 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| YOUNG BOOST TRIAL : Essai de phase 3, randomisé évaluant de l'augmentation de dose de radiothérapie au lit tumoral, chez des femmes jeunes ayant cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Inférieur ou égal à 50 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Angio-Next : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la toxicité du sorafénib, chez des patients ayant un angiosarcome. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PHRC OP 06 : Essai de phase 2 évaluant des techniques de chirurgie oncoplastique conservatrices, chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MAPS : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant une chimiothérapie par pemetrexed et cisplatine associée ou non au bévacizumab, chez des patients ayant un mésothéliome malin de la plèvre. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GERCOR-GEPOC OLD07 SA07-1 : Essai visant à élaborer une échelle prédictive de la faisabilité de la chimiothérapie, chez des patients de plus de 75 ans ayant un cancer du sein, colorectal ou de l'ovaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GERCOR LAP 07 D07-1 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de schémas thérapeutiques comprenant une chimiothérapie d'induction par gemcitabine avec ou sans erlotinib suivie d'un traitement d'entretien par la même chimiothérapie ou par une radiochimiothérapie par capécitabine, chez des patients ayant un cancer du pancréas. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LYma : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du rituximab, en traitement d'entretien, après chimiothérapie et autogreffe, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS LH 2007 : Essai de phase 3 visant à caractériser l'impact de différentes stratégies thérapeutiques, selon des groupes pronostiques, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CINNAMOME : Essai évaluant l'apport du ganglion axillaire sentinelle (GAS) associé à une mastectomie, chez des patientes ayant un cancer du sein in situ. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRECIS 01 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'intérêt de la radiothérapie ou de la chimiothérapie intensive, après une chimiothérapie d'induction, en premier traitement chez des patients ayant un lymphome cérébral. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 ans et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RIT 90Y-DOTA-hLL2 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une radioimmunothérapie utilisant des anticorps anti-CD22 marqués à l'yttrium 90 (90Y-DOTA-hLL2), en traitement de consolidation après chimiothérapie de type R-CHOP, chez des patients âgés ayant un lymphome diffus à grandes cellules B agressif. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 60 et 80 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GELA R-C5R 2006 : Essai de phase 2 évaluant l'association du rituximab et de la cytarabine intrathécale, dans une chimiothérapie de type C5R, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien cérébral ou un lymphome diffus à grandes cellules avec envahissement neuro-méningé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BINGO : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type GEMOX (gemcitabine et oxaliplatine) associée ou non à du cétuximab, chez des patients ayant un cancer des voies biliaires. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Tomothérapie ORL : Essai médico-économique comparant quatre techniques de radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égale à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| S-TRAC ancillaire : Etude visant à évaluer la valeur pronostique et thérapeutique des altérations du gène VHL et de l'expression de biomarqueurs moléculaires, chez des patients ayant un cancer du rein à cellules claires traités par molécules antiangiogéniques en situation adjuvante. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BRD04/2-T : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du trastuzumab, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GAS2PLUS : Essai visant à valider la technique de détection du ganglion axillaire sentinelle (GAS), chez des patientes ayant un cancer du sein de plus de 2 cm. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SEPRA-C2T : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de membranes biorésorbables, pour prévenir la formation d'adhérences dans le cadre d'une chirurgie de résection de métastases hépatiques en 2 temps, chez des patients ayant un cancer colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 17 PRODIGE 5 : Essai de phase 2-3 comparant deux radiochimiothérapies, de type FOLFOX ou à base de 5FU-cisplatine, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer de l'oesophage inopérable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0801 TASTE : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant une stratégie thérapeutique individualisée, basée sur l'analyse de marqueurs biologiques, en traitement adjuvant post-opératoire, chez des patients opérés d'un cancer bronchique non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0703 : Essai de phase 2-3 randomisé en double-aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance du pazopanib, en traitement adjuvant, chez des patients opérés d'un cancer bronchique non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 ans et 70 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CETUXICOL : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'une radiochimiothérapie pelvienne par cisplatine associée ou non à du cétuximab, chez des patientes ayant un cancer du col de l'utérus. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| KIR : Essai évaluant l'expression transcriptionnelle des récepteurs KIRs (Killer Immunoglobulin-Like Receptor Transcripts) pour le diagnostic de lymphome cutané à cellules T, chez des patients ayant une dermatose. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IC 2007-09 : Essai évaluant l'impact pronostique du profil génomique établi par Hybridation Génomique Comparative, chez des patients ayant un neuroblastome | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| METEORR : Essai évaluant les dysfonctions érectiles induites par la prise en charge médico-chirurgicale, chez des patients ayant un cancer du rectum localisé. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai PANTER : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'efavirenz, en traitement de 2ème ligne, chez des patients ayant un cancer du pancréas. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FAVE : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'efavirenz, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-indépendant. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FRAIL 06 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 schémas thérapeutiques par chimiothérapie de type R-COP ou R-COPY, chez des patients âgés ayant un lymphome diffus à grandes cellules B. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pal-Angi3 : Essai de phase 1 évaluant l'association de l'imatinib et du cyclophosphamide, par voie orale en administration métronomique, chez des patients ayant une tumeur rare. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai LAM-HR : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant la clorétazine, la daunorubicine et l'aracytine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MRP : Essai évaluant le rôle pronostique de l'envahissement des marges de résection et du statut ganglionnaire, en appliquant un standard de qualité pour la résection, chez des patients ayant un cancer du pancréas. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| THERAPY : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant du cétuximab et du trastuzumab, chez des patients ayant un cancer du pancréas métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BONBIS : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un complément de radiothérapie, après traitement conservateur, chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| OPTILIV07: Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant le cetuximab à une chimiothérapie intra-artérielle hépatique chronomodulée ou non, chez des patients ayant des métastases hépatiques d'origine colorectale. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFM2009-02 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de 2 schémas d'administration d'un traitement associant de la pomalidomide et de la dexaméthasone chez des patients ayant un myélome multiple réfractaire ou en rechute d'un traitement par bortézomib et lénalidomide.. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFMaza-05 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'azacitidine, en traitement d'entretien après chimiothérapie intensive, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFM-Aza-Epo-2008-01 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par azacitidine associé ou non à de l'époétine béta, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFM-Chimio-Rev-08 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant le lénalidomide à une chimiothérapie par daunorubicine et cytarabine, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique, une leucémie myélo-monocytaire chronique ou une leucémie aiguë myéloïde présentant une délétion 5q. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFM 2007-03 : Essai pharmacogénétique cherchant à identifier des marqueurs génétiques de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement associant soit du melphalan, de la prednisone et du thalidomide, soit du lénalidomide et de la dexaméthasone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHIC : Essai évaluant l'efficacité de 3 techniques d'imageries, l'IRM, le scanner et l'échographie de contraste pour le diagnostic du carcinome hépatocellulaire chez des patients ayant une cirrhose. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GRECCAR-2 : Essai de phase 3, randomisé comparant une chirurgie locale à la complète excision du mésorectum, chez des patients ayant un cancer du bas rectum de stade T2, T3 après radiochimiothérapie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LAM-SA 2007 : Essai de phase 3, randomisé évaluant l'apport de la lomustine associée à un traitement par idarubicine et cytarabine, et la faisabilité d'une allogreffe, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ITT 08-01 : Essai de phase 2 évaluant un conditionnement "submyéloablatif" à toxicité réduite, avant greffe de cellules souches, chez des patients ayant une tumeur hématologique maligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LAM 2006 IR : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du gemtuzumab ozogamycin (Mylotarg®) associé à une chimiothérapie intensive, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde de risque intermédiaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CLORIC : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de la clofarabine associée au busulfan et à la Thymoglobuline®, en traitement de conditionnement à intensité réduite avant allogreffe de cellules souches, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde, un syndrome myélodysplasique ou une leucémie aiguë lymphoblastique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 50 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GBM-ANOCEF 2008-01 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant de l'irinotécan et du bévacizumab à une radiochimiothérapie par témozolomide, chez des patients ayant un glioblastome non résécable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PITAC : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 modes d'administration de la morphine par voie intrathécale, pour l'analgésie chez des patients ayant un cancer. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 16 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant une radiochimiothérapie par cisplatine et 5-FU à un traitement par cétuximab, chez des patients ayant un cancer anal localement avancé. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 80 ans. | Pathologie(s) :
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| 08 SARC 01 : Essai de phase 3 randomisé comparant une surveillance à une radiothérapie post-opératoire, chez des patients opérés d'un sarcome des tissus mous des membres. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GORTEC 2007-02 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie d'induction par TPF suivie d'une association radiothérapie/cétuximab à une radiochimiothérapie concomitante, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde des VADS localement évolué et inopérable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
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| PACS 09 - BEVERLY 1 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du bévacizumab chez des patientes ayant un cancer du sein inflammatoire HER2-. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| OSII-TTP : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association d'une chimiothérapie par thiotépa haute dose à une chimiothérapie conventionnelle, chez des patients ayant un ostéosarcome en rechute. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 1 an et 50 ans. | Pathologie(s) :
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| CELGENE FIRST : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant melphalan, prednisone et thalidomide à 2 schémas thérapeutiques associant lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AB SCIENCE AB07012 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par gemcitabine associé ou non à du masitinib, chez des patients ayant un cancer du pancréas avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AB SCIENCE AB04030 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance du masitinib ou de l'imatinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une tumeur stromale gastro-intestinale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Exelixis XL184-301 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle avec placebo, évaluant l'efficacité du XL184, chez des patients ayant un cancer de la thyroïde médullaire localement avancé ou métastatique non résécable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FERRING FE200486 CS30 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité du dégarelix à une hormonothérapie par gosérélin et bicalutamide, en traitement néo-adjuvant à une radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| CLL7 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement précoce associant du rituximab à de la fludarabine et de la cyclophosphamide à un traitement après progression, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GECP06/01 : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement par l'erlotinib à une chimiothérapie chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé, et porteur d'une mutation du gène de la tyrosine kinase codant pour le récepteur de croissance épidermique EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'everolimus, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou résistant aux traitements. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GERCOR-PRODIGE IDEA : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 3 mois à 6 mois d'une chimiothérapie de type FOLFOX 6 modifié (oxaliplatine, acide folinique et 5-FU), en traitement adjuvant, chez des patients ayant un cancer du côlon. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MIRO : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de l'oesophagectomie par voie conventionnelle ou assistée par coelioscopie, chez des patients ayant un cancer de l'oesophage résécable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SIGNAL : Essai visant à identifier des facteurs génétiques de prédisposition, d'efficacité et/ou de tolérance d'un traitement par trastuzumab, chez des patientes traités pour un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GENENTECH EMILIA : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par du trastuzumab à une chimiothérapie associant de la capécitabine et du lapatinib, chez des patients ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOTEM 2 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant le topotécan et le témozolomide, chez des jeunes patients ayant un neuroblastome ou une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 6 mois et 20 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MISOGLIO : Essai de phase 2 évaluant au niveau méthodologique, la tomographie par émission de positons (TEP) par [18F]-FMISO, chez des patients ayant un glioblastome non opérable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SENTICOL-2 : Essai randomisé comparant le prélèvement isolé du ganglion sentinelle associé ou non à une lymphadénectomie pelvienne, pour la prise en charge ganglionnaire, chez des patientes ayant un cancer précoce du col utérin. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RTF-2 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une radiothérapie de conformation associée à une chémoembolisation intra-artérielle hépatique, en traitement néoadjuvant, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire de grande taille. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CELGENE EMERGE : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute après traitement par bortézomib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BENTLY : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de la bendamustine chez des patients ayant un lymphome T en rechute ou réfractaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| VESTOR : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du temsirolimus, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer de la vessie en récidive. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP ARMCENVIN : Essai randomisé comparant l'efficacité de 2 techniques de radiofréquence multipolaire, une radiofréquence standard intra-tumorale ou une radiofréquence extra-tumorale (no touch), chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 77 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| OSI-906-301 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un inhibiteur de l'IGF-1R (OSI-906) à un placebo, chez des patients ayant un carcinome adrénocortical, localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SWS-SAKK56/07 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du dasatinib en traitement de 1ère ligne chez des patients ayant une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| MERCK SERONO 28062 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée de 2 schémas d'administration d'un inhibiteur de MEK (AS703026), chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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