Les essais cliniques
Registre des essais cliniques français en cancérologie
Classement par spécialité > Chimiothérapie / clos
Liste simplifiée des essais cliniques
| COLOCROSS-0501 : Essai de phase 3 randomisé comparant la préférence des patients parmi 2 chimiothérapies orales, par capécitabine ou par UFT et acide folinique, chez des patients ayant un cancer colorectal localement avancé et/ou métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHIMTEP-0402 : Essai de phase 4 évaluant l'apport du FDG-TEP pour l'évaluation de la réponse précoce à la chimiothérapie néoadjuvante, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TEMODAL-HD : Essai de phase 1 évaluant une chimiothérapie par témozolomide à haute dose associée à un support de cellules souches sanguines périphériques chez des patients ayant un gliome de haut grade récidivant. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CRYO-SEIN : Essai de phase 2 évaluant l'intérêt de la cryothérapie associée à une chimiothérapie néoadjuvante, en traitement préopératoire chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CARBETOP : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par carboplatine et étoposide, chez des patients ayant un adénocarcinome de la prostate métastatique hormono-résistant. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "Nordic Glioma Adulte" : Essai de phase 3 randomisé comparant 3 thérapies, une radiothérapie normofractionnée ou une radiothérapie hypofractionnée ou une chimiothérapie exclusive, chez les patients de plus de 60 ans ayant un gliome malin. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 60 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFM 04-01 : Essai de phase 4 randomisé comparant un traitement par acide zolédronique à une surveillance simple, chez des patients ayant un myélome multiple de stade I. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "Mésothéliome pleural" : Essai de phase 1-2 évaluant un schéma thérapeutique, avec une polychimiothérapie d'induction, une pleuro-pneumonectomie, une chimiothérapie hyperthermique intrathoracique et une radiothérapie externe, chez des patients ayant un mésothéliome pleural. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CEPAFIRI : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type FOLFIRI (irinotécan, 5-FU et acide folinique), chez des patients de plus de 70 ans ayant un cancer gastrique localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MY-PLAT : Essai de phase 2 randomisé comparant une polychimiothérapie par thalidomide et dexaméthasone à une surveillance, en traitement d'entretien chez des patients de moins de 80 ans ayant un myélome. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 80 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS R NIMP : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du rituximab à une chimiothérapie de type NIMP (vinorelbine, ifosfamide, mitoxantrone et prednisone), chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien à grandes cellules B en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GORTEC 99-02 : Essai de phase 3 randomisé comparant 3 modalités de radiothérapie, une radiothérapie conventionnelle avec une chimiothérapie concomitante, une radiothérapie accélérée avec une chimiothérapie concomitante ou une radiothérapie très accélérée seule, chez des patients ayant un carcinome des voies aérodigestives supérieures. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 20 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GORTEC-GETTEC CARISSA : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'association du gefitinib (Iressa®) à une radiochimiothérapie par cisplatine en traitement post-opératoire chez des patients ayant un carcinome des voies aéro-digestives supérieures. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GORTEC-GETTEC TREMPLIN : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 radiochimiothérapies, par cisplatine ou par cétuximab, faisant suite à une polychimiothérapie d'induction par cisplastine, 5-FU et docétaxel, chez des patients ayant un carcinome de l'hypopharynx ou du larynx. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| METHEP : Essai de phase 2-3 randomisé comparant 5 polychimiotérapies, 2 standards de type FOLFIRI ou FOLFOX4 et 3 intensifiées de type FOLFIRI-haute dose ou FOLFOX7 ou FOLFIRINOX, chez des patients ayant des métastases hépatiques d'origine colorectale. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 11 PRODIGE 4 : Essai de phase 2-3 randomisé comparant une polychimiothérapie de type FOLFIRINOX à une chimiothérapie par gemcitabine, en traitement de première ligne chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GETUG 15 PROMETE : Essai de phase 3 randomisé comparant une hormonothérapie avec ou sans association à une chimiothérapie par docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SARCOME 07 : Essai de phase 2 randomisé comparant l'efficacité de 2 chimiothérapies, une chimiothérapie par gemcitabine seule ou une polychimiothérapie par gemcitabine et docétaxel, en traitement de deuxième ligne chez des patientes ayant un léiomyosarcome de l'utérus ou des tissus mous. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SARCOME 02 - PALSAR II : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 chimiothérapies, une chimiothérapie à haute dose ou une polychimiothérapie conventionnelle de type MAID, en traitement de consolidation chez des patients ayant un sarcome des tissus mous avancé. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FOLFIRICETUX : Essai de phase 2 visant à améliorer la tolérance d'une chimiothérapie associant le cétuximab à une polychimiothérapie de type FOLFIRI, par une étude pharmacocinétique et pharmacogénétique, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 80 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "bracelet acupression" : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'apport de bracelets d'acupression associés à une démarche éducative, pour la maîtrise des nausées et vomissements induits par une chimiothérapie de type FEC100, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ARCAGY CALYPSO : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 chimiothérapies, par doxorubicine liposomale pégylée et carboplatine ou par paclitaxel et carboplatine, chez des patientes ayant un cancer épithélial de l'ovaire ou des trompes de Fallope en rechute tardive. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ARCAGY CARTAXHY : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de 3 chimiothérapies, par paclitaxel seul ou associé au topotécan ou au carboplatine, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire ou des trompes de Fallope ou du péritoine en rechute tardive. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ARCAGY ETAMINE : Essai de phase 2 visant à valider en français le questionnaire FACT/GOG-NTX de neurotoxicité périphérique, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0301 : Essai de phase 2 randomisé comparant 3 chimiothérapies, par gefitinib ou par gemcitabine ou par docétaxel, chez des patients fragilisés ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules de stade IV ou IIIB non accessible à un traitement par radiothérapie. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 80 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0501 : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie par vinorelbine ou gemcitabine à une polychimiothérapie par carboplatine et paclitaxel, chez des patients entre 70 et 89 ans ayant un cancer du poumon non à petites cellules, de stade IIIB ou IV. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 70 et 89 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CIS VIH 02 : Essai évaluant une chimiothérapie intensive séquentielle chez des patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine et ayant un lymphome non hodgkinien. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DARB-G : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 traitements de l'anémie, avec ou sans darbepoétin alfa, chez les patients devant recevoir une chimiothérapie haute dose suivie d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GEFCAPI 03 : Essai de phase 2-3 randomisé comparant 2 chimiothérapies et 1 hormonothérapie, par capécitabine ou par gemcitabine ou par acétate de mégestrol, chez des patients ayant un carcinome de site primitif inconnu. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GERICO 06 : Essai de phase 2 évaluant l'impact sur la qualité de vie d'une chimiothérapie à base d'anthracyclines, en traitement adjuvant chez des patientes de plus de 70 ans ayant un cancer du sein avec envahissement ganglionnaire, opérable et RH-. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ISNA : Essai évaluant l'apport de l'IRM pour l'évaluation de la réponse précoce à la chimiothérapie néoadjuvante, chez des patientes ayant un cancer du sein infiltrant. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ARCAGY TAXEL : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 schémas thérapeutiques associant la capécitabine et le paclitaxel, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RETINO 2003 : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RB SFOP 2001 : Essai de phase 2 évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d'emblée. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Tout âge | Pathologie(s) :
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| CHIPOVAC : Essai de phase 2 évaluant l'oxaliplatine, administré lors d'une chimiothérapie hyperthermique intra-péritonéale avec chirurgie, en traitement de consolidation chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CISTEM II : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par cisplatine et témozolomide, en traitement de 1ère ou 2ème ligne, chez des patients jeunes ayant un gliome malin. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 4 et 20 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GEFCAPI 02 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 chimiothérapies par cisplatine, avec ou sans gemcitabine, chez des patients ayant un carcinome de primitif inconnu de bon pronostic. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| NAVE-CYCLO : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par vinorelbine et cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes ou médulloblastomes). [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 1 an et 24 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PIP SBT : Essai de phase 2 évaluant un traitement par TNF alpha et melphalan, administré par perfusions au niveau du pelvis, chez des patients ayant une tumeur pelvienne non résécable. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SIOPEL CPT 11 HB : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'irinotécan, chez des patients jeunes ayant un hépatoblastome réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 21 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ELCWP 01002 : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes avant chirurgie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules résécable. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ELCWP 01041 : Essai de phase 3 randomisé comparant 3 chimiothérapies, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé et non prétraité. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ELCWP 01062 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'acide valproïque associé à la doxorubicine chez des patients ayant un mésothéliome malin réfractaire ou récidivant. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FIRM-ACT : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 polychimiothérapies, chez des patients ayant un corticosurrénalome malin métastatique ou avancé. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GIP-TG : Essai de phase 2 évaluant une chimiothérapie associant le cisplatine, l'ifosfamide et la gemcitabine chez des patients ayant une tumeur germinale métastatique, en situation de rattrapage et de bon pronostic. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 16 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IGR TOP : Essai de phase 2 étudiant l'amplification et la surexpression du gène de la topoisimérase II alpha comme marqueur prédisant l'efficacité d'une chimiothérapie première par épirubicine chez des patientes de moins de 70 ans ayant un cancer du sein localisé. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Inférieur ou égal à 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IGR VELCADE : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du bortezomib chez des patients ayant un cancer pulmonaire non à petites cellules localement avancé et/ou métastatique n'ayant pas bénéficié d'une chimiothérapie antérieure. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PNET HR : Essai de phase 2 évaluant une chimiothérapie séquentielle avec thérapie cellulaire chez des enfants ayant une tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET). [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 5 ans ou inférieur à 10 ans (cf. CI) | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFPC 03-02 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par cisplatine et étoposide, chez des patients ayant un cancer bronchique neuroendocrine à grandes cellules de stade IIIB (plèvre) ou IV. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SANDWICH : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement par chimiothérapie de type FOLFIRI-fort et par radiofréquence chez des patients ayant des métastases hépatiques d'origine colorectale non résécables. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CORAL : Essai de phase 3, randomisé comparant 2 stratégies thérapeutiques associant le rituximab, à une chimiothérapie de type ICE ou de type DHAP, suivie d'une autogreffe et d'une randomisation déterminant le traitement de maintenance, chez des patients ayant un lymphome à grandes cellules B CD20+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LNH03-2B : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 types de chimiothérapie associées au rituximab, une chimiothérapie de type ACVBP ou une chimiothérapie de type CHOP, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non antérieurement traité et présentant un index IPI ajusté à l'âge égal à 1. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 59 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LNH03-6B : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 modalités d'administration d'une chimiothérapie de type R-CHOP et évaluant l'administration prophylactique de la darbopoétin alfa, chez des patients de 60 à 80 ans ayant un lymphome diffus à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 60 et 80 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MCL 2004-2 SJ : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 6 cures d'une chimiothérapie de type R-CHOP suivie d'une radiochimiothérapie myéloablative et d'une greffe autologue de cellules souches à 3 cures d'une chimiothérapie de type R-CHOP alternées avec 3 cures d'une chimiothérapie de type R-DHAP suivie d'un traitement myéloablatif par Ara-C haute dose et d'une greffe autologue de cellules souches, chez des patients ayant un lymphome du manteau non traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RAIL : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement de première ligne associant le rituximab à une chimiothérapie de type CHOP chez des patients âgés ayant un lymphome T angio-immunoblastique non traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 60 et 80 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FL05-1: Essai de phase 2 randomisé évaluant le bortézomib (Velcade®) chez des patients ayant un lymphome folliculaire à cellules B réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LNH03-1B : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type ACVBP associée ou non à du rituximab, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B, localisé et de faible risque. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| R-GEMOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type R-GEMOX (rituximab, gemcitabine et oxaliplatine), chez des patients ayant un lymphome à cellules B réfractaires ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GELA H3-4 EORTC 20012 : Essai de phase 3 randomisé comparant 1 chimiothérapie de type BEACOPP (par bléomycine, étoposide, doxorubicine, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, prednisone) à une chimiothérapie de type ABVD (doxorubicine, bléomycine, vinblastine, dacarbazine) chez des patients ayant un lymphome de Hodgkin de stade III or IV. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 16 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0305 : Essai de phase 2 randomisé comparant une chimiothérapie de deuxième ligne par irinotécan seul ou en association avec la capécitabine, chez des patients de plus de 75 ans ayant un cancer colorectal. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| METAL GFPC 07-01 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie associant le pémétrexed et le cisplatine, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec métastases cérébrales. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0307 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de deux séquences de polychimiothérapie chez des patients ayant un cancer gastrique métastatique ou localement avancé. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC 30983 : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type BEP (bléomycine, étoposide, cisplatine), associée ou non au paclitaxel, chez des patients ayant une tumeur germinale de pronostic intermédiaire. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :entre 16 et 50 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC 58951 : Essai de phase 3 randomisé évaluant une chimiothérapie associée à une corticothérapie chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome lymphoblastique non hodgkinien. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :moins de 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC 06991 : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement par cytarabine à haute dose et à dose standard en traitement d'induction, associé à un traitement de consolidation par Interleukine 2 et une transplantation de CSP chez des patients, âgés de 15 à 60 ans, ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 15 et 60 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC 16023-10051 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximum tolérée de lonafarnib lorsqu'il est associé au trastuzumab et au paclitaxel chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC-16027-26023 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d'un traitement par lonafarnib associé au témozolomide chez des patients ayant un gliome. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche BO21015 : Essai de phase 2 randomisé visant à rechercher des marqueurs prédictifs de la réponse à un traitement associant du bévacizumab et une chimiothérapie par carboplatine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-GFPC 0502 : Essai de phase 3 randomisé comparant la poursuite d'une chimiothérapie par gemcitabine à l'introduction d'une chimiothérapie par erlotinib, en traitement de maintenance chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFPC 05-06 : Essai de phase 3 randomisé comparant sur le plan économique une chimiothérapie de deuxième ligne par docétaxel et permetrexed chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules disséminé. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 74 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFPC 05-04 : Essai de phase 2 randomisé évaluant deux séquences d'une même chimiothérapie chez des patients âgés de "type indépendant" ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIB et IV. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 66 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0504 "Bronchiolo-alvéolaire" : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'effet sur le contrôle tumoral d'une permutation précoce entre 2 chimiothérapies, par erlotinib ou par carboplatine et paclitaxel, en traitement de première ligne chez des patients ayant un adénocarcinome de type bronchiolo-alvéolaire non résécable. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOTEM : Essai de phase 1 évaluant une chimiothérapie associant le topotécan et le témozolomide, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide maligne réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 21 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 13 MEXICO : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la toxicité du bevacizumab associé soit à une chimiothérapie de type FOLFIRI soit à une chimiothérapie de type XELIRI, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| IMPACT RT : Essai de phase 2 évaluant l'impact de l'administration parentérale d'un produit immunomodulateur (Oral IMPACT®) pendant la radiochimiothérapie postopératoire chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ERBIRINOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du cétuximab associé à une chimiothérapie de type FOLFIRINOX, en traitement de première ligne chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| "Prophylaxie des thromboses" : Essai randomisé de phase 3 étudiant la prophylaxie des thromboses associées aux dispositifs implantables de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer métastatique en première ligne de traitement. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| NK-ASPA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une polychimiothérapie associant dexaméthasone, méthotrexate et L-asparaginase chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien NK-T de type nasal réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TUMORAPA 1 : Essai randomisé comparant l'efficacité d'un traitement immunosuppresseur par rapamycine à un traitement standard à base d'anticalcineurines, chez des patients ayant un cancer de la peau après une greffe rénale. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
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| I03018 CHIP : Essai de phase 2 évaluant la chimiohyperthermie intra-péritonéale chez des patients ayant une carcinose péritonéale d'origine colorectale ou ovarienne traitée par exérèse. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| I03025 "Cancer ORL" : Essai de phase 4 étudiant l'expression des gènes de sensibilité à la chimiothérapie chez des patients ayant un cancer du larynx ou de l'hypopharynx. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "Bio-Côlon" : Essai de phase 4 visant à caractériser et à évaluer des marqueurs de chimiorésistance chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PAL-ANGI : Essai de phase 2 randomisé évaluant le bénéfice d'une chimiothérapie métronomique par cyclophosphamide par rapport à un traitement par acétate de mégestrol chez des patients en situation d'impasse thérapeutique carcinologique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS 075 : Essai randomisé évaluant l'efficacité de deux schémas de traitement avec rituximab associé, soit à une polychimiothérapie intensive avec autogreffe, soit à une chimiothérapie de type CHOP-14, chez des patients ayant un lymphome. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| GETNA 3 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance du trastuzumab associé à une chimiothérapie chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou inflammatoire surexprimant HER2. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 65 ans | Pathologie(s) :
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| LOC/03-05 : Essai de phase 4 étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 3 et 15 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0504 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par FOLFIRI fort et bevacizumab chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non résécable. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 74 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| OMEGA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du bévacizumab associé à une chimiothérapie de type FOLFIRI, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| NNBC3 : Essai européen de phase 3 randomisé évaluant une chimiothérapie chez des patientes ayant un cancer du sein sans envahissement ganglionnaire (N0) opérable à haut risque de rechute et dont le caractère à haut risque est défini sur des critères biologiques et anatomo-cliniques. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| "RH Méta Sein" : Essai étudiant les modifications des récepteurs hormonaux et des paramètres biologiques chez des patientes en première ligne de chimiothérapie métastatique ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SPAM-0610 : Essai de phase 4 visant à corréler la signature protéomique à la réponse tumorale après une chimiothérapie néoadjuvante, chez des patients ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SIOPEL 4 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie néoadjuvante intensifiée, chez des patients jeunes ayant un hépatoblastome de haut risque. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai IFM 2005-02 : Essai de phase 3 évaluant l'efficacité d'un traitement d'entretien par lénalidomide après autogreffe de cellules souches, chez des patients ayant un myélome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FOLFOX 6 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant l'effet d'une carence alimentaire temporaire en méthionine sur une chimiothérapie de type FOLFOX 6 administrée en première ligne chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GORTEC CELL TOP : Essai de phase 1-2 étudiant l'association de différentes doses d'étoposide à une radiothérapie, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LAM 2001/01 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type FLAG, associée ou non à de la daunorubicine, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë myéloblastique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 17 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EURO-LB 02 : Essai européen de phase 3, randomisé comparant l'administration de dexaméthasone et de prednisone en traitement d'induction et la durée totale du traitement, 24 ou 18 mois, chez des patients jeunes ayant un lymphome lymphoblastique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 22 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ITCC-004-GEMOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant gemcitabine et oxaliplatine chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou résistante au traitement. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 6 mois et 20 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ARTIC-GETUG R-PSA-CP-03 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un blocage androgénique incomplet associé ou non à une chimiothérapie par docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate en rechute biologique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MODEL 1 : Essai pilote de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée de l'association docétaxel et épirubicine chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHOICE : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'association d'une chimiothérapie LV5FU2 simplifié et cetuximab à une chimiothérapie intra-artérielle hépatique par oxaliplatine chez des patients ayant un cancer colorectal avec métastases hépatiques non résécables. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| SA02 : Étude d'une cohorte de patientes ayant un cancer du sein et traitées par une chimiothérapie adjuvante de type FEC 100 après analyse génomique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
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| FAG 3 : Essai de phase 2 visant à évaluer la valeur pronostique de la vulnérabilité individuelle chez des patientes de plus de 70 ans ayant un cancer de l'ovaire avancé et traitées par carboplatine. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ERBUS : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant cisplatine, topotécan et cétuximab chez des patientes ayant un cancer du col de l'utérus avancé ou en rechute. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ICON7 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du bevacizumab associé à une chimiothérapie standard chez des patientes ayant un cancer épithélial de l'ovaire. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "Fertilité-Gliomes" : Étude évaluant la fertilité potentielle avant et après traitement par chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie chez des patients ayant un gliome de bas grade. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LCH-S-2005 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'association cladribine (Leustatine®) et cytarabine (Aracytine®) chez des patients ayant une histiocytose Langerhansienne réfractaire de haut risque. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IC 2006-04 : Etude évaluant la valeur pronostique et prédictive de la réponse à une chimiothérapie de première ligne, de la détection des cellules tumorales circulantes (CTC), chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS Manteau 2006 SA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de première ligne associée au rituximab et au bortezomib chez des patients, âgés de 65 à 80 ans, ayant un lymphome du manteau. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 65 et 80 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai étudiant la prédiction de la réponse à 3 cures d'une chimiothérapie d'induction par docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile, par l'analyse en micro-puces des modifications transcriptionnelles tumorales induites par la première cure, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 35 et 75 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GoeLAMS CLL 2007 FMP : Essai de phase 3 randomisé comparant deux polychimiothérapies en première ligne de traitement chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique de type B de stade B ou C. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GEMOXIAL : Essai de phase 3, randomisé, comparant une chimiothérapie intra-artérielle lipiodolée à une chimiothérapie par gemcitabine et oxaliplatine ou à une surveillance simple après résection ou destruction tumorale chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire sur cirrhose. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DOGMES : essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par la doxorubicine liposomale pégylée, chez des patientes âgées ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur à 70 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LENO 1.2 : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l'administration 1 jour sur 2, du lenograstim, chez les patients ayant une tumeur solide et traité par chimiothérapie. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LENO SEIN : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement par lenograstim en prévention de la toxicité hématologique des chimiothérapies chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20050103 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle comparant l'efficacité du dénosumab à l'acide zolédronique dans le traitement de métastases osseuses chez les hommes ayant un cancer de la prostate réfractaire aux hormones. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Biovitrum 20050219 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de la palifermine dans la réduction de la mycose orale sévère chez des patients ayant un myélome multiple, traité par melphalan à haute dose suivi par une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques périphériques. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20050181 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du panitumumab associé à une chimiothérapie chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique déjà traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen PRIME : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de la combinaison de l'oxaliplatine, du 5-FU et de l'acide folinique, associé ou non au panitumumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non prétraité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen SPECTRUM : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associée ou non au panitumumab (Vectibix®) chez des patients ayant un carcinome squameux de la tête et du cou métastatique ou en récidive. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20050159 : Essai de phase 2 d'escalade de doses évaluant l'efficacité et la tolérance du romiplostim, chez des patients thrombocytopéniques ayant un risque faible ou intermédiaire-1 de syndrome myélodisplastique (SMD). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060314 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du panitumumab à une chimiothérapie de type FOLFIRI (irinotécan, 5-FU et acide folinique), chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 2000225 : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l'efficacité de l'association paclitaxel, à AMG 706 ou au bévacizumab, en traitement de 1ère ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2 négatif, en récidive locale ou métastatique [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca FACT : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par anastrozole associé ou non au fulvestrant chez des patientes ménopausées ayant un cancer su sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Femme post-ménopausée. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181064 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par docétaxel avec ou sans sunitinib, en traitement de première ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou avancé et non résécable. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060439 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'AMG 386 associé au cisplatine et à la capécitabine chez des patients ayant un cancer gastrique métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer XRP4174D-3001 : Essai de phase 3, randomisé comparant l'association au cisplatine de l'hydrochloride d'irinotécan ou de l'étoposide, chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules de stade avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca D5392L00013 : Essai de phase 4 évaluant les désordres articulaires sous anatrozole chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181107 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance du sunitinib et de la capécitabine, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181099 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement avec de la capécitabine seule ou associée à du sunitinib, chez des patients ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca D8180C00023 : Essai de phase 1 randomisé évaluant la tolérance de l'AZD0530 associé à une chimiothérapie par carboplatin et/ou paclitaxel chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca FINDER II : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance de différentes doses de fulvestrant chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Femme ménopausée | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca D1531C00007 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AZD1152 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181067 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant le sunitinib au trastuzumab, chez des patients ayant un cancer du sein métastatique ou en récidive locale. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A6181077 : Essai de phase 2 randomisé comparant le sunitinib (SU011248) à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant un cancer du sein avancé ou métastatique, en récidive. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOPO-LAPA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant topotécan et lapatinib, en traitement de la rechute, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire, de la trompe ou du péritoine. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bayer 12006 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de 2 associations thérapeutiques comprenant la gemcitabine, le cisplatine et soit le sorafenib, soit un placebo, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIb avec effusion ou de stade IV. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bayer 309544 : Essai de phase 2, randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 4 schémas de traitement par épothilone, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CEPO906A2303 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité du patupilone (Epothilone B) à celle de doxorubicine liposomale pégylée chez des patientes ayant un cancer épithélial ovarien récidivant, un cancer primaire péritonéal ou un caner primaire des trompes de Fallope, réfractaires ou résistants aux traitements par les taxanes et les sels de platine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Glaxo Smith Kline Neo ALTTO : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement néoadjuvant associant le lapatinib, le trastuzumab ou leur combinaison au paclitaxel chez des femmes ayant un cancer du sein primaire HER2/ErbB2 positif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche BEATRICE : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par bévacizumab chez des patients ayant un cancer du sein triple négatif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A4061028 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de la gemcitabine associé ou non à de l'AG-013736 (axitinib), en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un cancer du pancréas. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Celgene CC-5013-MM-015 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité de l'apport du lénalidomide à un traitement associant le melphalan et la prednisone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis EFC10547 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant l'aflibercept à la gemcitabine chez des patients ayant un cancer du pancréas métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis VENICE : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance de l'aflibercept, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique, non sensible aux androgènes, traité par docétaxel et prednisone. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis TROPIC : Essai de phase 3, randomisé comparant l'efficacité d'un traitement associant la prednisone au XRP6258, ou à la mitoxantrone, chez les patients ayant un cancer de la prostate métastatique, précédemment traité par un schéma à base de doxétaxel et réfractaire à l'hormonothérapie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SANOFI AVENTIS DOCOX_C_00082 : Essai de phase 2 randomisé évaluant un traitement par docétaxel et oxaliplatine associé ou non au 5-FU ou à la capécitabine, chez des patients ayant un cancer gastrique métastatique ou en récidive locale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis TCD6595 : Essai de phase 2 évaluant l'association du XRP9881 au trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis EFC10073 : Essai de phase 2 randomisé évaluant larotaxel ou docétaxel associer ou non avec trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis TCD6511 : Essai de phase 1-2, en escalade de dose évaluant l'association d'une nouvelle taxane (XRP9881) et capécitabine chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Janssen-Cilag CR010519 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement par bortezomib, chez des patients ayant un myélome multiple ayant répondu à un précédant traitement à base de bortezomib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CZOL446EFR08 : Essai de phase 3 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'acide zolédronique dans le traitement de la douleur induite par des métastases osseuses chez des patients atteints d'un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CRAD001C2111 : Essai de phase 1- 2 évaluant la tolérance et l'efficacité de l'association du RAD001 et de l'erlotinib chez des patients ayant un cancer des poumons. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CRAD001J2102 : Essai de phase 1 en comparaison de doses, évaluant un traitement par évérolimus associé à trastuzumab et vinorelbine chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche MO19391 : Essai de phase 3 évaluant la tolérance et l'efficacité d'un traitement associant le bévacizumab à une chimiothérapie à base de taxanes, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un cancer du sein en récidive local ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche ML20383 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant bévacizumab à une chimiothérapie chez des patients ayant une tumeur endocrine de l'appareil gastro-intestinal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche MO19390 : Essai de phase 4 évaluant un traitement de 1ère ligne associant bévacizumab et une chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Glaxo Smith Kline 107671 : Essai de phase 2, comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par lapatinib associé à capécitabine ou à topotécan, chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Lilly 9941 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de 1ère ligne associant pemetrexed et carboplatine chez des patients âgés ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 70 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Cell Genesys VITAL-2 : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement associant docétaxel, et une immunothérapie par GVAX à une chimiothérapie par docétaxel et prédnisone chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Lilly 11814 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par pemetrexed chez des patients ayant un ostéosarcome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Lilly 9819 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type R-GEMOX (rituximab, gemcitabine et oxaliplatine) associé à enzastaurine chez des patients âgés ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA187-002 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance d'un traitement par BMS-690514 chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Eisai EMBRACE : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par eribulin à un traitement au choix du médecin chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA187-005 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d'un traitement associant BMS-690514 à une chimiothérapie de type FOLFIRI ou de type FOLFOX chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA163-104 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d'une chimiothérapie associant ixabépilone et épirubicine chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA163-115 : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l'efficacité de 2 schémas de 1ère ligne de traitement associant le bévacizumab soit à l'ixabepilone, soit au paclitaxel chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA163-100 : Essai de phase 2 randomisé comparant l'efficacité de deux chimiothérapies néo-adjuvantes associant doxorubicine, cyclophosphamide et soit ixabépilone, soit paclitaxel chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Eisai E7389-G000-301 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 chimiotérapies par eribulin ou par capécitabine chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Merck EMR200025-001 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 traitements de 1ère ligne associant cétuximab à une chimiothérapie de type FOLFOX-4 ou de type UFOX chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TAG : Essai de phase 2b évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par témozolomide, chez des patients âgés ayant un glioblastome supratentoriel. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 70 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Biogen 152CL201 : Essai de phase 2, 3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à lumiliximab chez des paitients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Clavis CP4055-106 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par CP-4055 chez des patients ayant une tumeur hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Centocor CR012784 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant le CNTO 328 et le bortézomib au bortézomib seul chez des patients ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Genzyme CAM314 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance de fludarabine associé ou non à alemtuzumab en traitement de 2nd ligne chez des patients ayant une leucémie chronique lymphocytaire à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IPSEN 2-54-52030-156 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement palliatif par lanréotide à un placebo chez des patients ayant un carcinomatose péritonéale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Millennium 26866138-LYM-3001 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par rituximab associé ou non au bortézomib chez des patients ayant un lymphome folliculaire à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pharmexa PRIMOVAX : Essai de phase 3 randomisé comparant un traitement séquentiel associant GV001et gemcitabine à gemcitabine seul chez des patients ayant un cancer du pancréas. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Thallion CTP_CAP001 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du CAP-232 chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Santaris SPC2996-101 : Essai de phase 1, 2 en escalade de dose évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par SPC2996 chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CRAD001J2101 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant évérolimus au trastuzumab et paclitaxel chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d'un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis VITAL : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement par docétaxel associé ou non à l'aflibercept chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20050244 : Essai de phase 3 randomisé, double aveugle, comparant l'efficacité du dénosumab et de l'acide zolédronic chez des patients ayant un cancer avec métastases osseuses. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060159 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant sorafénib et AMG386 chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Cell Therapeutics PIX301 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité du pixantrone à différentes mono-chimiothérapies chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Cell Therapeutics RAPID : Essai de phase 2 comparant l'efficacité de 2 chimiothérapies, de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone) et R-CPOP (rituximab, cyclophosphamide, pixantrone, vincristine et prednisone) chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20050190 : Essai de phase 2 randomisé évaluant un traitement par AMG 951 chez des patients ayant un cancer du poumon traité par chimiothérapie avec ou sans bévacizumab.. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca HORIZON III : Essai de phase 2-3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement par cediranib à bévacizumab, associé à une chimiothérapie de type FOLFOX (5-fluorouracil, leucovorin et oxaliplatin) chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA163-140 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par trastuzumab associé à ixabépilone ou docétaxel chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bristol Myers Squibb CA184-041 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'ipilimumab associé au paclitaxel et au carboplatine chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Genentech AVF3693g : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par bévacizumab associé à une chimiothérapie chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Glaxo Smith Kline VEG108925 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d'un traitement par pazopanib associé à l'irinotécan et au cétuximab chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Gloucester GPI-06-0002 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par romidepsin chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MediGene CT 4002 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association endoTAG-1, paclitaxel chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Merck MK683-058 2006_528 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d'un traitement par vorinostat associé à une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine ou carboplatine chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EISAI DACO-016 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité un traitement par décitabine à un traitement symptomatique ou par de faible dose de cytarabine chez des patients âgés ayant une leucémie aigüe myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novo Nordisk NN028-1802 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'association de la doxorubicine et de l'interleukine-21 recombinante chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Archer TPI 287-04 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement par TPI 287 chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Seattle Genetics SG040-0005 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type R-ICE (rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide) associé à SGN-40 chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Lilly 8431 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement par cisplatine associé ou non au pémétrexed chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Lilly 9820 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité d'un traitement oral par enzastaurin associé ou non au pémétrexed chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060341 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement de 1ère ligne par AMG 386 associé au paclitaxel et au bévacizumab chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060324 : Essai de phase 1-2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant AMG 655 et doxorubicine chez des patientes ayant un sarcome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BioCryst BCX1777-203 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par forodésine chez des patients ayant un lymphome cutané. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Hoffmann-La Roche NO21157 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par R1507 chez des patients ayant un sarcome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 12 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CLBH589B2201 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par LBH589, chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis XALIP_C_02090 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité d'un traitement par xaliproden chez des patients ayant un cancer du colon, déjà traités par une chimiothérapie à base d'oxaliplatine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d'un traitement associant l'aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis EFC10203 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par S-1 à du 5-FU chez des patients ayant un cancer du pancréas. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EORTC 40051 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d'un traitement par une chimiothérapie de type FOLFOX (leucovorin, oxiplatine, 5-FU) et du cétiximab associé ou pas au bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 80 ans. | Pathologie(s) :
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| EORTC 10053 : Essai de phase 1 évaluant le profil pharmacocinétique du lapatinib et/ou du tamoxifen chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TAMRAD : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance du tamoxifène seul ou associé à de l'évérolimus, en traitement de première ou deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans (femme ménopausée) | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Amgen 20060295 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité de l'AMG655 associé à du paclitaxel et à du carboplatine,chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca ENTHUSEM1C : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du ZD4054 associé ou non à du docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Ariad SUCCEED : essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement de maintenance par deforolimus chez des patients jeunes ayant un sarcome osseux ou des tissus mous métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 13 ans | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca OVERT-1 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de l'Astra ZenecaD0530 associé à du carboplatine et du paclitaxel, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LNH2007-3B : Essai de phase 2 randomisé évaluant deux stratégies thérapeutiques d'association du rituximab à une chimiothérapie de type soit CHOP, soit ACVBP, guidées par des examens d'imagerie par TEP, chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 59 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BINGO : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type GEMOX (gemcitabine et oxaliplatine) associée ou non à du cétuximab, chez des patients ayant un cancer des voies biliaires. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
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| Bayer 11726 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement par BAY 73-4506 chez des patients ayant un cancer des cellules rénales, métastatique non résécable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PDL BioPharma M200-1211 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du volociximab associé à une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer des poumons avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CLBQ707A2101 : Essai de phase 1évaluant l'efficacité du gimatécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CLBQ707A2101E1 : Essai de phase 1, en escalade de dose déterminant la dose maximum tolérée et la toxicité dose-limitante, chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SciClone SCI-RP-Pan-P2-001 : Essai de phase 2 randomisé en double-aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de la gemcitabine avec ou sans RP101, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer du pancréas non résécable localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Boehringer 1200 5 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant du BIBW 2992 et du létrozole, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique hormonorésistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TORAVA : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de 3 schémas thérapeutiques, par bévacizumab et temsirolimus ou par sunitinib ou par bévacizumab et interféron alpha-2a, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A4061030 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement associant du paclitaxel et du carboplatine, soit à de l'axitinib, soit à du bévacizumab, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A4061034 : Essai de phase 2 randomisé, comparant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type FOLFOX ou FOLFIRI associé au bévacizumab ou à l'axitinib, en traitement de 2ème ligne, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Bayer REASON : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'acétyl-1-carnitine dans la prévention des neuropathies périphériques, chez des patients ayant un cancer gynécologique ou de la prostate traité par sagopilone. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| HOFFMANN-LA-ROCHE NO21160 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité d'un traitement par erlotinib associé à deux doses de R1507 ou à un placebo, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer ADVIGO 1016 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association de l'anticorps CP-751,871 au paclitaxel et au carboplatine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A4021018-ADVIGO 1018 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement associant le CP-751,871 à l'erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EWALL-PH-01 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du dasatinib associé à la chimiothérapie, en traitement d'induction et de consolidation, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique associée au chromosome Philadelphie. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 55 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai LAM-HR : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant la clorétazine, la daunorubicine et l'aracytine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 60 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GFM-DEC-LMMC-2007-02 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de la décitabine, chez des patients ayant une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC). [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Astra Zeneca REGAL : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement monothérapique par cédiranib ou lomustine ou de leur association, chez des patients ayant un glioblastome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BIOGEN IDEC 152CL202 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à du lumiliximab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MERCK MK0683-074 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance du virinostat en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Novartis CLBH589E2214 : Essai de phase 2 évaluant le panobinostat, chez des patients ayant un lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AZ D0810C00019 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de l'AZD2281, en traitement de maitenance après au moins deux cures de chimiothérapie à base de platine, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GENZYME CLO34100405 : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance de la cytarabine associée ou non à de la clofarabine, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 55 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| NEXIRI : essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du sorafénib et de l'irinotécan en traitement de 2ème ligne ou plus chez patients ayant un cancer colorectal métastatique et porteur d'une mutation du gène KRAS. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Sanofi-Aventis VELOUR : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, comparant l'efficacité d'une chimiothérapie de type FOLFIRI associée ou non à de l'aflibercept chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
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