Les essais cliniques
Registre des essais cliniques français en cancérologie
Classement par spécialité > Pharmacologie - Recherche de Transfert / ouverts
Liste simplifiée des essais cliniques
| Essai visant à rechercher des marqueurs prédictifs de tumorogénèse testiculaire dans une population d'hommes hypofertiles. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :entre 18 et 35 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BIOMARKSCAN : Essai de recherche et d'évaluation de biomarqueurs moléculaires, pour la prévision de la progression cancéreuse, chez des patients de moins de 70 ans à risque de cancer du poumon. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 70 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PHARMACOGENOSCAN-POUMON : Étude de pharmacogénomique chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHU Caen 04-078 : Essai comparant un test immunologique et un test au gaïac dans la recherche de sang occulte dans les selles, pour la détection des adénomes et des cancers colorectaux, chez des patients de moins de 80 ans devant avoir une coloscopie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur à 80 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| THANCS-DEPIST-ORL : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du dépistage des cancers et des lésions précancéreuses des voies aéro-digestives supérieures chez des patients de 40 ans ou plus ayant une intoxication alcoolo-tabagique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 40 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EGFR Bio : Essai visant à analyser le rôle prédictif des facteurs impliqués dans la voie de signalisation de l'EGFR dans la réponse au traitement par radiochimiothérapie néoadjuvante chez des patients ayant un cancer de l'oesophage ou du rectum. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LOC/05-03 : Essai pilote visant à optimiser la préparation de lymphocytes spécifiques d'antigènes pour une thérapie cellulaire chez des patients ayant un cancer colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CMM : Essai évaluant l'intérêt diagnostique de 4 marqueurs moléculaires (MN/CA9, vimentine, KIT et S100A1) associés à un examen cytologique chez des patients ayant une tumeur solide ou un kyste atypique du rein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MINDACT : Essai de phase 3 randomisé comparant la signature génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologiques usuels pour la sélection de patientes ayant un cancer du sein avec 0 à 3 ganglions envahis susceptibles de bénéficier d'une chimiothérapie adjuvante. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :entre 18 et 70 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MESOTHEL : Étude visant à rechercher des marqueurs diagnostiques pour la reconnaissance des états précancéreux, le dépistage, le suivi et l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour les mésothéliomes, chez des patients ayant une hyperplasie mésothéliale atypique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| COL-0613 : Essai de phase 4 étudiant des facteurs prédictifs (analyse protéomique) de la réponse à la radiochimiothérapie concomitante chez des patients ayant un cancer de l'oesophage non métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai JAK2 : Étude visant à évaluer l'apport pronostique et diagnostique de la mutation V617F de la kinase JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs (polyglobulie de Vaquez, thrombocytopénie essentielle et myélofibrose idiopathique). | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| NEUROTOXALI : Essai de phase 2 visant à caractériser et à rechercher, par une approche génétique et protéomique, des marqueurs prédictifs de neurotoxicité au cours des traitements par oxaliplatine chez des patients ayant un carcinome colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| UF7745 : Étude visant à identifier des gènes impliqués dans la physiopathologie des gliomes chez des patients opérés d'une tumeur gliale ou d'une tumeur primitive rare. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOXIPLAT : Étude biologique visant à identifier et évaluer des marqueurs biologiques précoces de la toxicité rénale du cisplatine et de l'ifosfamide chez des patients ayant une tumeur solide. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Étude explorant la valeur pronostique des canaux potassiques chez des patients ayant un cancer du pancréas ou un cholangiocarcinome. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai multicentrique évaluant la valeur prédictive de facteurs génétiques sur la pharmacodynamie du trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GSK 109752 : Essai étudiant la valeur prédictive de l'expression d'un ensemble de gènes ou d'antigène tumoraux sur la réponse au traitement, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules ou un mélanome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| S-TRAC ancillaire : Etude visant à évaluer la valeur pronostique et thérapeutique des altérations du gène VHL et de l'expression de biomarqueurs moléculaires, chez des patients ayant un cancer du rein à cellules claires traités par molécules antiangiogéniques en situation adjuvante. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MENINCA : Etude évaluant l'intérêt du dosage du CA 15-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), pour le diagnostic précoce des méningites carcinomateuses, chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| COBRED colon : Essai diagnostique visant à rechercher de nouveaux biomarqueurs de suivi, chez des patients opérés pour un cancer du côlon. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CA 9 : Essai pilote évaluant le biomarqueur sérique CA9 comme marqueur de la réponse au traitement, chez les patients ayant un cancer du rein métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| KIR : Essai évaluant l'expression transcriptionnelle des récepteurs KIRs (Killer Immunoglobulin-Like Receptor Transcripts) pour le diagnostic de lymphome cutané à cellules T, chez des patients ayant une dermatose. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IC 2007-09 : Essai évaluant l'impact pronostique du profil génomique établi par Hybridation Génomique Comparative, chez des patients ayant un neuroblastome | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :tout âge. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MICROMETA 2007 : Essai évaluant la validité de la détection des micrométastases dans la moelle osseuse, par un anticorps anti-HER2, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CARIO : Étude visant à caractériser le profil morphologique et moléculaire de la tumeur, chez des patients ayant un cancer des VADS et sans facteur de risque alcoolo-tabagique ou professionnel. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 15 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LLC-NK : Étude visant à déterminer les fonctions des cellules "natural killer" (NK), chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique non antérieurement traitée. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ProtéOHseps : Essai évaluant la valeur prédictive de profils protéiques, chez des patients en choc septique ayant un cancer hématologique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CAPAGEC : Essai de phase IV visant à étudier la pharmacocinétique de la capécitabine, chez des patients âgés ayant un cancer du colon, du rectum ou du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| UF 8425 : Essai visant à déterminer le lien entre un nouveau polyomavirus humain, le MCPyV et un type de carcinome neuro-endocrine cutané, le carcinome à cellules de Merkel (CCM) chez des patients ayant un CCM primitif ou secondaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| LETROTAM : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité du létrozole et du tamoxifène, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein RE+. Etude de l'effet sur des variables biologiques intermédiaires prédictives de la réponse au traitement. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur à 65 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 10 GONEXT: Essai de phase 2, randomisé, évaluant l'efficacité de l'association du sorafénib et d'une chimiothérapie de type GEMOX, chez des patients ayant un cancer du foie non opérable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DPD Sein : Essai visant à valider un test de dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase, à l'origine d'une toxicité aux fluoropyrimidines, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SUVEGIL 8 : Essai évaluant la corrélation entre l'efficacité du sunitinib et l'évolution des taux plasmatiques de VEGF et de l'interleukine, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ISET : Essai évaluant la valeur pronostique de l'identification des cellules tumorales circulantes (CTC), chez des patients ayant un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Protocole CNHC : Essai évaluant la prévalence et de la quantité de cellules non hématologiques circulantes (CNHC) par la technique ISET (Isolation by Size Epithelial Tumor cells), chez des patients ayant un cancer du poumon localement avancé ou métastatique, en comparaison avec des patients ayant une bronchopathie chronique obstructive (BPCO). | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFM 2007-03 : Essai pharmacogénétique cherchant à identifier des marqueurs génétiques de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement associant soit du melphalan, de la prednisone et du thalidomide, soit du lénalidomide et de la dexaméthasone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 65 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHU Limoges CBNCP:PCE : Essai de phase 1-2 évaluant une méthode de détection des progéniteurs des cellules endothéliales (PCE) circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 16 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant une radiochimiothérapie par cisplatine et 5-FU à un traitement par cétuximab, chez des patients ayant un cancer anal localement avancé. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 80 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP PREINSUT : Essai évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques et d'imageries chez des patients ayant un cancer du rein métastatique traité en 1ère ligne par du sunitinib. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP P030402 : Essai visant à identifier des facteurs pronostiques et à développer de nouvelles approches thérapeutiques chez des patients ayant une tansformation leucémique d'un syndrome myélodysplasique avec insuffisance médullaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :non précisé | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP NET : Essai de phase 2 cherchant à identifier des marqueurs biologiques de la réponse au sunitinib chez des patients ayant une tumeur neuro-endocrine digestive. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP AUVES : Essai évaluant l'efficacité d'un test de surveillance des récidives par l'analyse de l'ADN urinaire, chez des patients ayant un cancer de la vessie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :superieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP EFAPRE-TH-CHC : Essai visant à identifier des facteurs prédictifs de la récidive tumorale apès greffe du foie, chez des patients ayant un cancer du foie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IFCT-0803 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association du cétuximab à une radiochimiothérapie concomitante par pémétrexed et cisplatine, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules non opérable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SIGNAL : Essai visant à identifier des facteurs génétiques de prédisposition, d'efficacité et/ou de tolérance d'un traitement par trastuzumab, chez des patientes traités pour un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CEC CTC : Étude évaluant la valeur pronostique et prédictive des taux de cellules endothéliales ou tumorales circulantes, chez des patients ayant une tumeur solide métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Étude visant à rechercher des facteurs génétiques et des marqueurs moléculaires permettant d'améliorer le diagnostic et le pronostic des ependydomes. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IC 2008-03 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'une chimiothérapie adjuvante à une surveillance, chez des patients ayant un mélanome de la choroïde. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ATRIGE : Étude évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques chez des patients ayant une tumeur de la famille du sarcome d'Ewing et traités par un anticorps anti-IGF-1R (CP-751871). | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 10 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| VESTOR : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du temsirolimus, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer de la vessie en récidive. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE-13 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'une surveillance standard à une surveillance renforcée, associée ou non à l'évaluation de l'antigène carcinoembryonique, chez des patients ayant un cancer colorectal réséqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Estim-LBH : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du panobinostat, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un sarcome des tissus mous. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| IMPATOX : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle évaluant l'efficacité d'une solution orale immunomodulatrice comme traitement préventif des mucites aiguës sévères chez des patient ayant un cancer des voies aérodigestives supérieures opéré et devant recevoir une radiochimiothérapie concomitante. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 11 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par sorafénib associé ou non à de la pravastatine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FFCD 0903 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du temsirolimus, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire avancé. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MIM : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une stratégie d'adaptation de dose de l'imatinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TOMOREP : Essai évaluant l'efficacité d'un traitement associant la radiothérapie en tomothérapie hélicoïdale à une chirurgie, chez des patients ayant un liposarcome rétropéritonéal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PEP NAT B : Essai évaluant l'interaction cardiotoxique des produits d'anesthésie, propofol et sévoflurane avec des anthracyclines, chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FCR VADS : Essai pharmacogénétique cherchant à déterminer l'influence des polymorphismes des gènes des récepteurs FCgammaRIIIA et FCgammaRIIA sur le traitement par cétuximab, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Protocole IgES : Essai évaluant l'intérêt du dosage des anticorps anti-cétuximab sur la prise en charge thérapeutique, chez des patients ayant un cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 9 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un schéma thérapeutique associant une chimiothérapie de type FOLFIRI et du bévacizumab, entrecoupé d'un intervalle libre de chimiothérapie comprenant ou non du bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| EXSAL : Étude cherchant à identifier des déséquilibres allèliques des gènes BRCA, chez des patientes présentant une prédisposition héréditaire au cancer du sein et/ou de l'ovaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MYH : Essai visant à évaluer le risque de polypose colorectale, chez des patients porteurs d'une mutation monoallélique du gène MYH. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur à 35 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Gencolon : Étude biologique visant à rechercher un lien entre certaines mutations génétiques et la survenue d'un cancer colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |