Francais | English

Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Vérifiez ici.

 

 

Enquête sur l'évolution de l'utilisation d'Internet pour le domaine médical

Imprimer

Les essais cliniques

Registre des essais cliniques français en cancérologie

Classement par spécialité > Pédiatrie


rechercher uniquement parmis les essais ci-dessous

Liste simplifiée des essais cliniques

SIOP-Néphro-2001 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 chimiothérapies, avec ou sans doxorubicine, chez des enfants ayant un néphroblastome localisé de stade II ou III.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Rein

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 6 mois et 18 ans

Pathologie(s) :

  • Néphroblastome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Glivec Phase 4 : Essai de phase 4 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par imatinib mésilate, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

CHU Caen 03-072 : Essai de phase 4 évaluant une technique d'imagerie tridimensionnelle multimodale, chez des patients ayant une tumeur cérébrale neuroépithéliale.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Imagerie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :supérieur ou égal à 5 ans

Pathologie(s) :

  • Tumeur cérébrale neuroépithéliale.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

RETINO 2003 : Essai de phase 2 randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Oeil

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Rétinoblastome, tumeurs paramaculaires.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

RB SFOP 2001 : Essai de phase 2 évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d'emblée. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Oeil

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :Tout âge

Pathologie(s) :

  • Rétinoblastome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EsPhALL : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'imatinib mésilate en association avec une chimiothérapie, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 1 et 17 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

CISTEM II : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par cisplatine et témozolomide, en traitement de 1ère ou 2ème ligne, chez des patients jeunes ayant un gliome malin. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 4 et 20 ans

Pathologie(s) :

  • Gliome malin.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

HR NBL : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 stratégies de traitement, chez des patients jeunes ayant un neuroblastome de haut risque.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Système nerveux - autres

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 21 ans

Pathologie(s) :

  • Neuroblastome de haut risque.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

NAVE-CYCLO : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par vinorelbine et cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes ou médulloblastomes). [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sarcomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 1 an et 24 ans

Pathologie(s) :

  • Rhabdomyosarcome et autres tumeur des parties molles, ostéosarcomes, tumeurs d'Ewing, neuroblastomes, médulloblastomes.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

RMS 2005 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 2 types de chimiothérapie, avec ou sans doxorubicine, chez des patients jeunes ayant un rhabdomyosarcome localisé de haut risque.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sarcomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 6 mois et 21 ans.

Pathologie(s) :

  • Rhabdomyosarcome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

SIOPEL CPT 11 HB : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'irinotécan, chez des patients jeunes ayant un hépatoblastome réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Primitif du foie

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 21 ans

Pathologie(s) :

  • Hépatoblastome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

IGR TARCEVA : Essai de phase 1 évaluant l'erlotinib seul chez des enfants ayant une tumeur cérébrale maligne réfractaire ou récidivante, et évaluant l'erlotinib associé à une radiothérapie en traitement de première ligne, chez des enfants ayant un gliome du tronc cérébral. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 1 an et 21 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur cérébrale maligne ou gliome du tronc cérébral.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

PNET HR : Essai de phase 2 évaluant une chimiothérapie séquentielle avec thérapie cellulaire chez des enfants ayant une tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET). [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Greffe
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 5 ans ou inférieur à 10 ans (cf. CI)

Pathologie(s) :

  • Tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET) de haut risque.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EORTC 58951 : Essai de phase 3 randomisé évaluant une chimiothérapie associée à une corticothérapie chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome lymphoblastique non hodgkinien. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :moins de 18 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique.
  • Lymphome lymphoblastique non hodgkinien.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

TOTEM : Essai de phase 1 évaluant une chimiothérapie associant le topotécan et le témozolomide, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide maligne réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout Cancer

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 21 ans

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide maligne réfractaire ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

ELAM 02 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de l'interleukine 2, en traitement d'entretien, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë myéloblastique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloblastique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

LOC/03-05 : Essai de phase 4 étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 3 et 15 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique ou lymphome B.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

SIOPEL 4 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie néoadjuvante intensifiée, chez des patients jeunes ayant un hépatoblastome de haut risque. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Primitif du foie

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Chirurgie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Hépatoblastome de haut risque.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

"Chimèrisme et MRD" : Essai de phase 2 étudiant le chimèrisme et la maladie résiduelle TCR/IgH après transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez des patients jeunes ayant une hémopathie maligne. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout cancer hématologique

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Hémopathie maligne.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

FRALLE 2000-A : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de la daunorubicine, en traitement d'induction, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 1 et 10 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique de novo de la lignée B et de risque standard.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

LAM 2001/01 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie de type FLAG, associée ou non à de la daunorubicine, chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë myéloblastique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 17 ans

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë myéloblastique réfractaire ou en récidive.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EURO-LB 02 : Essai européen de phase 3, randomisé comparant l'administration de dexaméthasone et de prednisone en traitement d'induction et la durée totale du traitement, 24 ou 18 mois, chez des patients jeunes ayant un lymphome lymphoblastique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur à 22 ans

Pathologie(s) :

  • Lymphome lymphoblastique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

ITCC-004-GEMOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant gemcitabine et oxaliplatine chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou résistante au traitement. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 6 mois et 20 ans

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide en rechute ou réfractaire.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Essai évaluant des protocoles de traitement chez l'enfant de moins de 1 an ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou une leucémie biphénotypique. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 1 an

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique.
  • Leucémie biphénotypique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

OS 2006 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sarcomes

Spécialité(s) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 5 et 50 ans

Pathologie(s) :

  • Ostéosarcome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

LCH-S-2005 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'association cladribine (Leustatine®) et cytarabine (Aracytine®) chez des patients ayant une histiocytose Langerhansienne réfractaire de haut risque. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs rares

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :tout âge

Pathologie(s) :

  • Histiocytose Langerhansienne.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Pfizer A5961166 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant l'irinotécan et le témozolomide, chez des enfants ayant un médulloblastome ou un gliome de haut grade. [Essai clos aux inclusions pour les patients ayant un gliome].
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 6 mois et 18 ans

Pathologie(s) :

  • Médulloblastome ou gliome de haut grade.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

AFIT : Étude visant à évaluer l'adaptation psychologique, familiale et sociale, chez des adolescents en rémission d'un cancer.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout Cancer

Spécialité(s) :

  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 14 et 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tout cancer en rémission.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

BRD 06/6-N : Essai pilote évaluant l'index de cellules "natural killer" dans les cellules souches hématopoïétiques d'un greffon, du point de vue génotypique, phénotypique et fonctionnel, chez des patients ayant une leucémie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies chroniques
  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Greffe
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :supérieur ou égal à 1an

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique.
  • Leucémie aiguë myéloblastique.
  • Leucémie myéloïde chronique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EPSTSSG NRSTS-2005 :Essai de phase 3 évaluant l'efficacité de différents schémas thérapeutiques associant une chimiothérapie par ifosfamide et doxorubicine, de la radiothérapie et de la chirurgie, chez des patients jeunes ayant un sarcome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sarcomes

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
  • Chirurgie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :inférieur ou égal à 20 ans.

Pathologie(s) :

  • Sarcome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

PNET HR+ 5 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une stratégie thérapeutique associant une chimiothérapie conventionnelle, une chimiothérapie à haute-dose séquentielle avec greffe de cellules souches périphériques, une radiothérapie et un traitement d'entretien par témozolomide, chez des patients jeunes ayant une tumeur neuroectodermique primitive cérébrale de haut risque. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 5 et 20 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur neuroectodermique primitive cérébralen de haut risque (PNET et médulloblastome).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

TOTEM 2 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant le topotécan et le témozolomide, chez des jeunes patients ayant un neuroblastome ou une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau
  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 6 mois et 20 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur maligne réfractaire ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

IC 2008-01 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une radiothérapie par protons chez des patients jeunes ayant un craniopharyngiome.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cerveau

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 3 et 16 ans.

Pathologie(s) :

  • Craniopharyngiome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

ATRIGE : Étude évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques chez des patients ayant une tumeur de la famille du sarcome d'Ewing et traités par un anticorps anti-IGF-1R (CP-751871).
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sarcomes

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :supérieur ou égal à 10 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur de la famille des sarcomes d'Ewing
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

MUNDIPHARMA BCX1777-108 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l'efficacité de différents doses de forodesine, chez des patients jeunes ayant un lymphome non hodgkinien à cellules T ou une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou T. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 2 et 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.
  • Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseur B.
  • Lymphome non hodgkinien à cellules T
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

NOVARTIS CPKC412A2114 : Essai de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l'efficacité de la midostaurine chez des patients jeunes ayant un leucémie aiguë. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Leucémies aiguës

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Pédiatrie
Sexe : hommes et femmesAge :entre 3 mois et 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Leucémie refractaire ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici