Les essais cliniques
Registre des essais cliniques français en cancérologie
Classement par spécialité > Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...) / ouverts
Liste simplifiée des essais cliniques
| OS 2006 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 5 et 50 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| "Radiofréquence Poumon" : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de la destruction par radiofréquence des tumeurs malignes primitives du poumon, chez des patients ayant une contre-indication à une résection pulmonaire majeure. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 80 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SURACAP : Étude de cohorte évaluant la survie à 10 ans de patients ayant un cancer de la prostate "latent", et ne bénéficiant pas d'emblée d'un traitement actif. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :Inférieur à 75 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| MEDOR : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité antalgique de l'ablation par radiofréquence de métastases osseuses chez des patients ayant des métastases osseuses à l'origine de douleurs réfractaires aux traitements. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Tilt : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par une héparine de bas poids moléculaire (tinzaparine), chez des patients opérés d'un cancer bronchique non à petites cellules. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de l'immunonutrition dans la réduction des complications infectieuses péri-opératoire, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| COBRED Sein : Essai diagnostique visant à rechercher de nouveaux biomarqueurs de suivi, chez des patientes opérées pour un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| NUTRYS : Essai de phase 2 évaluant la prise en charge nutritionnelle systématique, dans le cadre d'une première chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer gynécologique métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PLATON : Essai visant à déterminer des facteurs de réponse à un traitement de l'anémie par érythropoïétine béta, chez des patients ayant une tumeur solide traitée par chimiothérapie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Pfizer A0081128 COPE : Essai de phase 4 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de la prégabalin, en traitement de la douleur, chez des patients ayant des métastases osseuses. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| USF : Essai évaluant la faisabilité de l'ablathermie par ultrasons focalisés (USF) de tumeurs mammaires, chez des patientes ayant un cancer du sein et devant avoir une mastectomie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou inférieur à 70 ans selon grade. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| ACCORD 15 PRODIGE 7 CHIP : Essai de phase 3 randomisé évaluant la chimiohyperthermie intrapéritonéale peropératoire (CHIP), mise en place dans le cadre d'une chirurgie de résection maximale et associée à une chimiothérapie systémique, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d'origine colorectale. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 70 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PROTON-LASER : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par laser associé ou non à une protonthérapie, chez des patients ayant un mélanome de la choroïde. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| P050320 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant 2 schémas anesthésiques, par propofol et rémifentanil ou sévoflurane et sufentanil, chez des patients ayant une tumeur cérébrale supratentorielle résécable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PAC INTRAPLEURAL : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du cathéter à chambre implantable intrapleural, chez des patients ayant une pleurésie maligne. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Laser Mucite ORL : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité du laser de basse énergie dans la prévention et le traitement des mucites, chez des patients traités pour un cancer de la sphère ORL. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DPD Côlon : Essai évaluant l'intérêt du dépistage du déficit en enzyme de métabolisme des fluoropyrimidines, sur la prévention du risque de toxicités graves, chez des patients ayant un cancer colorectal. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| METEORR : Essai évaluant les dysfonctions érectiles induites par la prise en charge médico-chirurgicale, chez des patients ayant un cancer du rectum localisé. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PARF 2008 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'ablathermie par radiofréquence, chez des patients ayant un cancer du poumon non opérable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| UF8097 : Essai évaluant les conséquences vocales et sociales du traitement, chez des patients ayant un cancer débutant de la corde vocale. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| 02-APN-08 : Essai randomisé évaluant l'impact d'une prise en charge de l'alcoolo-dépendance sur le suivi et le traitement, chez des patients ayant un cancer ORL. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 80 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| RISAROS : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle évaluant l'efficacité d'un traitement préventif de la perte osseuse par risédronate chez des patientes ayant un cancer du sein et traitées par un inhibiteur de l'aromatase. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Femme ménopausée | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP VPP : Essai randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité de la ventilation préopératoire chez des patients ayant un cancer bronchopulmonaire traité par pneumonectomie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 90 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PEC : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité d'un traitement préventif précoce par photophorèse extra-corporelle chez des patients ayant une maladie hématologique nécessitant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 65 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| GENZYME PREDICT : Essai de phase 3 évaluant l'efficacité du Plerixafor associé au G-CSF dans la mobilisation des cellules souches périphériques, chez des patients un lymphome non hodgkien, une maladie de hodgkin ou un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SANOFI AVENTIS SAVE-ONCO : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de l'AVE5026, chez des patients ayant un cancer avec un risque élevé de thromboses veineuses. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AMGEN 20060198 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance de la romiplostim dans le traitement de la thrombocytopénie, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 90 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CEPHALON C25608/4027/BP/EU : Essai de phase 4 randomisé comparant l'efficacité de deux doses de fentanyl, dans le traitement de la douleur chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CLINUVEL CUV011 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un implant sous cutané d'afamelanotide dans la prévention du cancer de la peau, chez des patients greffés ayant un risque élevé de cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| VICAL LX01-315 : Essai de phase 3 comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par injections intralésionelles d'Allovectin-7® à la darcarbazine ou au témozolomide, chez des patients ayant un mélanome métastatique en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CARE : Étude visant à évaluer la régulation émotionnelle, le partage social des émotions et l'adaptation psychologique chez des patientes ayant un cancer du sein. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TADDOR : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, évaluant l'efficacité de l'escitalopram sur la détresse émotionnelle, chez des patients soignés pour un cancer ORL. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 75 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Homéodent : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement phytothérapique (Homéodent Bain de Bouche®) dans la prévention des mucites aiguës induites par la radiothérapie chez les patients ayant un cancer de la cavité buccale, de l'oropharynx, de l'hypopharynx ou du cavum. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| DPO-Hépatectomie : Essai randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité de la ropivacaïne administrée par infiltrations locales, en traitement de la douleur, chez des patients opérés de métastases au foie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AP-HP ARMCENVIN : Essai randomisé comparant l'efficacité de 2 techniques de radiofréquence multipolaire, une radiofréquence standard intra-tumorale ou une radiofréquence extra-tumorale (no touch), chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :entre 18 et 77 ans | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PROTAXY : Essai pilote de phase 2 évaluant l'efficacité du docétaxel associé à des polyphénols d'origine alimentaire, en traitement de 1ère ligne chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| JOHNSON&JOHNSON CR016057 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance du JNJ-42160443 à un placebo dans le traitement de la douleur, chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PFIZER A4091003 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par des opiacés associés ou non à du tanézumab, chez des patients ayant des douleurs liées à des métastases osseuses. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| Mucositis Laser 1 : Essai de phase 2-3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité de deux doses d'un laser basse énergie dans la prévention des mucites orales, chez des patients jeunes ayant un cancer et recevant un traitement cytotoxique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :inférieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| HIFU : Essai de phase 1-2 évaluant la faisabilité des ultrasons focalisés de haute intensité, en per-opératoire, chez des patients ayant des métastases hépatiques d'un cancer colorectal devant être réséquées. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| FNAC : Essai de diagnostic évaluant la faisabilité et l'intérêt de la recherche de mutations somatiques des cancers de la thyroïde, sur des biopsies réalisées, chez des patients ayant des nodules thyroïdiens. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| PRODIGE 11 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par sorafénib associé ou non à de la pravastatine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| AU792 : Essai pilote évaluant l'observance de traitements oraux à l'aide d'un appareil de surveillance électronique MEMS (Medication Event Monitoring System), chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| CHIMIODIET : Essai évaluant l'impact d'une prise en charge nutritionnelle et diététique précoce et active, sur les toxicités liées au traitement, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non résécable. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SAMDOCET : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par docétaxel et prednisone associé ou non à un radiopharmaceutique, le 153Sm-EDTMP, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant avec métastases osseuses. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
| Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes | Age :supérieur ou égal à 18 ans. | Pathologie(s) :
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
