Francais | English

Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Vérifiez ici.

 

 

Enquête sur l'évolution de l'utilisation d'Internet pour le domaine médical

Imprimer

Les essais cliniques

Registre des essais cliniques français en cancérologie

Classement par spécialité > Hormonothérapie


rechercher uniquement parmis les essais ci-dessous

Liste simplifiée des essais cliniques

CO-HO-RT : Essai de phase 2 randomisé comparant les toxicités cutanées d'une radiohormonothérapie par létrozole, concomitante ou séquentielle, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :tout âge

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

GETUG 14 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 schémas thérapeutiques, une hormonothérapie préalable et concomitante à une radiothérapie ou une radiothérapie conformationnelle exclusive, chez des patients de moins de 77 ans ayant un cancer de la prostate.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :inférieur à 77 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

GETUG 15 PROMETE : Essai de phase 3 randomisé comparant une hormonothérapie avec ou sans association à une chimiothérapie par docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

IBIS II (DCIS) : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 hormonothérapies, par tamoxifène ou par anastrozole, chez des femmes entre 40 et 70 ans opérées d'un carcinome canalaire in situ du sein.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :entre 40 et 70 ans

Pathologie(s) :

  • Carcinome canalaire in situ du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

GEFCAPI 03 : Essai de phase 2-3 randomisé comparant 2 chimiothérapies et 1 hormonothérapie, par capécitabine ou par gemcitabine ou par acétate de mégestrol, chez des patients ayant un carcinome de site primitif inconnu. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Métastases d'origine indéterminée

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommes et femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Carcinome de primitif inconnu.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EORTC 22991 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'association d'une radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle ou d'une radiothérapie par modulation d'intensité avec ou sans traitement hormonal, chez des patients ayant un adénocarcinome de la prostate localisé de pronostic intermédiaire ou de haut-risque. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Adénocarcinome de la prostate localisé.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

BES 06 : Essai de phase 2 évaluant l'association du lapatinib et du létrozole chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique résistant aux anti-aromatases administrées en 1ère ligne de traitement.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein métastatique avec récepteurs hormonaux positifs.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

GETUG 16 PRRAP : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'une hormonothérapie concomitante à une radiothérapie à une radiothérapie seule, dans le traitement des rechutes biologiques, chez des patients opérés d'un adénocarcinome de la prostate.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Adénocarcinome de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

MINDACT : Essai de phase 3 randomisé comparant la signature génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologiques usuels pour la sélection de patientes ayant un cancer du sein avec 0 à 3 ganglions envahis susceptibles de bénéficier d'une chimiothérapie adjuvante.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
Sexe : femmesAge :entre 18 et 70 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

ARTIC-GETUG R-PSA-CP-03 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'un blocage androgénique incomplet associé ou non à une chimiothérapie par docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate en rechute biologique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate en rechute biologique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

ESTIMABL : Essai de phase 3 étudiant l'effet de 2 méthodes de stimulation et de 2 activités d'iode 131 sur le taux d'ablation de la thyroide chez des patients ayant un cancer de la thyroïde. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Thyroïde

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe : hommes et femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer de la thyroïde.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

CARMINA 02 NIMFEA : Essai de phase 2, randomisé évaluant l'efficacité de l'anastrozole et du fulvestrant dans le traitement néoadjuvant du cancer du sein opérable chez les femmes ménopausées.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :Femme ménopausée

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein infiltrant.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

LIBER : Essai de Phase 3, randomisé en double aveugle, évaluant l'intérêt d'un traitement préventif du cancer du sein par le létrozole, chez la femme ménopausée porteuse d'une mutation BRCA1/2.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :entre 40 et 70 ans

Pathologie(s) :

  • Femmes porteuses d'une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

HORGEN : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de 2 traitements hormonaux, par l'anti-aromatase anastrozole ou par l'anti-oestrogène fulvestrant, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein non métastatique hormonosensible.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :inférieur ou égal à 84 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein non métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Novartis CFEM345D2411 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité du létrozole à l'anastrozole dans le traitement adjuvant chez des femmes post-ménopausées ayant un cancer du sein avec récepteurs hormonaux et ganglions positifs. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :Femme post-ménopausée.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Novartis CFEM345DFR04 : Essai de phase 3, évaluant la tolérance rhumatologique d'un traitement par létrozole chez des patientes post-ménopausées ayant un cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs et ayant interrompu un traitement adjuvant par anastrozole en raison de troubles musculo-squelettique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

TAMRAD : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance du tamoxifène seul ou associé à de l'évérolimus, en traitement de première ou deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans (femme ménopausée)

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Amgen 20060362 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de l'AGM479 associé à de l'exemestane ou à du fulvestrant, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :Supérieur ou égal à 18 ans (ménopausées)

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Bayer ZK 230211 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité du lonaprisan en traitement hormonal de second ligne chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :Supérieur ou égal à 18 ans (ménopausées).

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein métastatique hormonorésistant.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Astra Zeneca ENTHUSEM1C : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du ZD4054 associé ou non à du docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate
  • Métastases osseuses

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate avec métastases osseuses.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

Astra Zeneca D4200C00080 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité du bicalutamide (casodex®) associé ou non à du vandetanib (Zactima®), chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate hormonorésistant métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

GETUG - AFU 18 : Essai de phase 3 comparant l'efficacité et la tolérance de 2 doses (70 et 80 Gy) d'une radiothérapie conformationnelle associée à une hormonothérapie longue, chez des patients ayant un cancer de la prostate.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

RHOMUS : Essai de phase 1 évaluant la tolérance (toxicités immédiates et tardives) d'un traitement associant l'évérolimus (RAD001) à une radio-hormonothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate à haut risque.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie et Chimiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :inférieur à 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate de haut risque.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

RISAROS : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle évaluant l'efficacité d'un traitement préventif de la perte osseuse par risédronate chez des patientes ayant un cancer du sein et traitées par un inhibiteur de l'aromatase. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe : femmesAge :Femme ménopausée

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

PACS 09 - BEVERLY 1 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du bévacizumab chez des patientes ayant un cancer du sein inflammatoire HER2-.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Chirurgie
  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein inflammatoire HER2-.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

FERRING FE200486 CS29 : Essai de phase 3 évaluant l'efficacité d'une administration mensuelle de dégarelix, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-sensible. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Essai clos aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

FERRING FE200486 CS30 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité du dégarelix à une hormonothérapie par gosérélin et bicalutamide, en traitement néo-adjuvant à une radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

IPSEN X-55-58064-00 : Essai de phase 2 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par un inhibiteur de la sulfatase à de l'acétate de mégestrol, chez des patientes ayant un cancer de l'endomètre avancé ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Appareil génital féminin - autres

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l'endomètre avancé ou en rechute.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

EORTC 22043-30041 : Essai de phase 3, randomisé comparant l'efficacité d'une radiothérapie conformationnelle adjuvante associée ou non à une hormonothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :inférieur ou égal à 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

WYETH 3160A6-2206 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'exémestane associé ou non à du bosutinib, en traitement de 2ème ligne chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métatstatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie
Sexe : femmesAge :supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique, ER+/PgR+/ErbB2-.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici

IPSEN Triptocare : Essai de phase 3 évaluant l'efficacité d'un traitement hormonal par de la triptoréline, chez des patients ayant un cancer de la prostate avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai en attente d'ouverture]
Essai en attente

Organe(s) :

  • Prostate

Spécialité(s) :

  • Hormonothérapie
Sexe : hommesAge :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de la prostate avancé.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici