La journée annuelle de prévention et de dépistage des cancers de la peau organisée par le Syndicat des Dermatologues vénéréologues (SNDV) le 24 mai est l'occasion pour les pouvoirs publics de rappeler l'importance de la prévention et de la détection précoce des cancers de la peau ainsi que les risques liés à l'exposition aux rayonnements UV artificiels ou naturels dans l'apparition de ces cancers dont le nombre de cas ne cesse d'augmenter depuis 30 ans.

L'INCa publie pour la première fois un bilan des essais cliniques en cancérologie en France sur la période 2003-2010. Ce bilan encourageant montre que les objectifs d'inclusion dans les essais cliniques en cancérologie fixés par le Plan cancer 2009-2013 ont été dépassés : on constate une augmentation de 57 % du nombre de patients inclus par rapport à 2008, année de référence. En 2010, 34 000 personnes (soit entre 7,5 % et 8,5 % des patients) ont pu accéder le plus tôt possible à l'innovation et aux progrès médicaux et ont permis de faire progresser la recherche médicale. Cette augmentation s'inscrit dans un contexte de fort investissement des pouvoirs publics pour contribuer à renforcer l'excellence de la recherche clinique en France.

Depuis 2008, la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Institut National du Cancer (INCa) collaborent pour la production d’une collection de guides pour les médecins traitants, en grande majorité des médecins généralistes, dans le cadre de l’ALD n°30. Vingt-deux guides ALD ont ainsi été publiés couvrant 95% des localisations de cancers en termes d’incidence. Une révision régulière de ces guides est prévue, les premières mises à jour sont publiées aujourd’hui pour trois d’entre eux : cancer colorectal, mélanome cutané et cancer de la prostate.

Nora Berra annonce le lancement du nouveau test immunologique pour le dépistage du cancer colorectal

À l'occasion de la journée mondiale contre le cancer, l'Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) l'Inserm et l'Institut national de cancer (INCa) présentent un web documentaire intitulé « Recherche sur les cancers : tout s'accélère». Il sera disponible sur leurs trois sites internet et sur www.recherche-tout-saccelere.fr dès le 4 février 2012. Cet outil multimédia interactif met en lumière les axes de recherche actuels les plus prometteurs, avec pour fil rouge les avancées concourant au développement d'une approche individualisée du traitement des cancers. Outil grand public à vocation pédagogique, il présente l'originalité de mettre en lien le travail des chercheurs et la réalité du cancer telle qu'elle est vécue par les malades.

Par décret n° 2012-47 du 16 janvier 2012, les mésothéliomes s'ajoutent à la liste officielle des maladies à déclaration obligatoire (DO). Cette DO est mise en oeuvre par l'Institut de veille sanitaire (InVS) à la demande du ministère de la santé. Elle constitue une des mesures du Plan cancer « 2009-2013 » qui vise notamment l'amélioration de la surveillance des cancers liés à l'environnement professionnel (action 9.1). Tout nouveau cas de mésothéliome, quel que soit son site anatomique (plèvre, péritoine, péricarde...), devra désormais être notifié au médecin de l'Agence Régionale de Santé (ARS), par tout médecin (pathologiste ou clinicien) exerçant en France métropolitaine ou ultramarine et qui en pose le diagnostic.

Depuis 2006, 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers soutenues par l'INCa et la DGOS (Direction générale de l'offre de soins), permettent aux patients de bénéficier de tests moléculaires effectués sur leurs tumeurs, quel que soit leur lieu de prise en charge. Ces tests visent, en identifiant d'éventuelles mutations génétiques dans les tumeurs des patients, à déterminer la possibilité pour un malade d'accéder à une thérapie ciblée, via l'identification de marqueurs spécifiques (biomarqueurs), ou à affiner le diagnostic ou établir un pronostic. L'INCa publie ainsi deux rapports : l'un fait la synthèse de l'activité globale 2010 des plateformes hospitalières de génétique moléculaire, l'autre se concentre sur les tests de génétique moléculaire déterminant l'accès aux thérapies ciblées.

L’essai clinique « AKTIL », conçu et promu par le Centre Léon Bérard à Lyon et financé par l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) et l’Institut National du Cancer (INCa) va débuter dans les prochains jours. Il permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre le Centre Léon Bérard, l’INCa et le National Cancer Institute aux Etats-Unis, est conduit par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²).