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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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État : Ouvert

1200.93 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée du BIBW 2992 en association à la gemcitabine ou au docétaxel, chez des patients ayant une tumeur solide en rechute ou réfractaire au traitement. [essai en attente d'ouverture]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide en rechute ou réfractaire au traitement.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-28 00:00:00
CBEZ235ZIC01 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du BEZ235, un inhibiteur de PI3K et mTor, chez des patients ayant une tumeur maligne métastatique ou non résécable des cellules épithélioïdes périvasculaires (PECome).
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cancers rares

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur maligne non résécable évoluée ou métastatique des cellules épithélioïdes périvasculaires (PECome).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-01-23 00:00:00
MO28072 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du vemurafenib, chez des patients ayant un cancer porteur de la mutation BRAF V600.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Côlon ou Rectum (colorectal)
  • Sein
  • Poumon, type non à petites cellules
  • Prostate
  • Tumeurs solides
  • Ovaire
  • Myélomes
  • Voies biliaires

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer (hors mélanome et cancer papillaire de la thyroïde) porteur de la mutation BRAF V600.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-01-23 00:00:00
2009-018201-49 : Etude de phase I d’escalade de dose de l’inhibiteur d’Histone déacétylase (HDAC) S78454 administré par voie orale en association avec une radiothérapie hypofractionnée standard chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide avancée
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-12-21 00:00:00
ESCALE : Essai de phase 1 monocentrique évaluant la tolérance de l’efavirenz, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome non hodgkinien réfractaire.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 80 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphomes non-hodgkiniens.
  • Tumeur solide (autres que pancréas).
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-12-05 00:00:00
DESMOPAZ : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du pazopanib, chez des patients ayant une tumeur desmoïde.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Cancers rares

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur desmoïde progressive et symptomatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-11-28 00:00:00
MOZ 15609 : Essai de phase 1-2, randomisé, combinant une évaluation de dose et une évaluation de l’efficacité et de la tolérance de plérixafor en association avec le traitement standard de mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique et leur collecte ultérieure par aphérèse, en comparaison avec un traitement standard de mobilisation seul, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide et candidats à une greffe autologue. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Greffe
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 2 ans et 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide : sarcome d’Ewing, sarcome des tissus mous, neuroblastome, tumeur cérébrale ou toute autre tumeur nécessitant une chimiothérapie haute dose et une greffe autologue.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-11-28 00:00:00
QUAVITEC : Essai évaluant la qualité de vie chez des patient ayant un cancer et traités pour une maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV).
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout Cancer

Spécialité(s) :

  • Soins de Support
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égale à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer et MTEV recente
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date_export : 2012-11-22 00:00:00
CLEE011X2101 : Essai de phase 1, en escalade de doses, évaluant la tolérance du LEE011, un inhibiteur de CDK4/6, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides
  • Lymphomes non hodgkinien

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Lymphomes.
  • Tumeurs solides.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-10-19 00:00:00
KEPAL : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement des douleurs rebelles en phase palliative par opioïdes fort associés à de faibles doses de kétamine, chez des patients ayant un cancer.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout Cancer

Spécialité(s) :

  • Soins Palliatifs
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tout cancer.
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date_export : 2012-10-02 00:00:00
BOOST : Essai de phase 3, randomisé, évaluant la durée optimale de traitement en première ligne du bévacizumab en association avec carboplatine et paclitaxel chez des patientes ayant un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire
  • Appareil génital féminin - autres
  • Péritoine

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-04-26 00:00:00
BP25385 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance, le profil pharmacocinétique et l’activité de l’anticorps monoclonal RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique surexprimant CD44.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-17 00:00:00
MK-8669-049 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de deux associations de traitement ridaforolimus/MK-2206 et ridaforolimus/MK-0752, chez des patients ayant un cancer avancé.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide métastatique ou localement avancée.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-02-09 00:00:00
TCD11379 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance et la pharmacocinétique de l’ombrabuline (AVE8062) en association avec le bévacizumab, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tumeurs solides

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Tumeur solide métastatique ou localement avancée et inopérable.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-01-31 00:00:00
PAL-ANGI2 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance d’un schéma hebdomadaire de paclitaxel associé à une dose fixe de cyclophosphamide métronomique, chez des patients ayant un cancer.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Tout Cancer

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : hommes et femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Toute tumeur,
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-01-27 00:00:00
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