Résultat de recherche
Famille organique : Système nerveux | État de l’essai : ouvert aux inclusions
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État : Ouvert
| MEVITEM : Essai de phase 1-2, randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du vismodegib associé au témozolomide par rapport au témozolomide seul, chez des patients ayant un médulloblastome en rechute ou réfractaire, et présentant une activation de la voie de signalisation « Sonic Hedgehog » (SHH). | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| Rétino 2011 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de deux traitements conservateurs, une chimiothérapie intraveineuse associée à une thermochimiothérapie au laser diode et une chimiothérapie par melphalan, chez des enfants ayant un rétinoblastome. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 0 et 5 ans. |
Pathologie(s) :
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| ESRF : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité de l’application du rayonnement Synchrotron comme traitement chez des patients ayant des tumeurs intracrânienne. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| UF 8674 : Essai cherchant à mettre en évidence l’existence d’un réseau cérébral cortico-sous-cortical impliqué dans le traitement sémantique, chez des patients ayant un gliome de grade 2. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans. |
Pathologie(s) :
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| Immunomonitoring : Étude prospective en recherche de soins courants visant à décrire les causes de la tolérance immunitaire vis-à-vis des neuroblastomes afin de déterminer les modalités et le moment optimal pour l’administration d’immunothérapies antineuroblastome utilisant, directement ou indirectement, le système immunitaire des patients jeunes. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Inférieur ou égal à 21 ans. |
Pathologie(s) :
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| T-GLIALES : Étude prospective évaluant l’impact de la tumeur et des traitements sur les fonctions neurocognitives (dont langagières) et la qualité de vie, chez des patients ayant un gliome de grade II (OMS). | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| EORTC-26082 : Essai de phase 2, randomisé, comparant la radiothérapie associée à du temsirolimus en administration concomitante et adjuvante à une radiochimiothérapie par témozolomide, chez des patients ayant un glioblastome de diagnostic récent sans méthylation du promoteur du gène de la MGMT. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| CLDE225X2104 : Essai de phase 1, en escalade de doses, évaluant le LDE225, chez des enfants ayant un médulloblastome récidivant ou réfractaire, ou d'autres tumeurs potentiellement dépendantes de la voie de signalisation Hedgehog. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 1 et 17 ans. |
Pathologie(s) :
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| TAVAREC : Essai de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité du témozolomide associé ou non à du bévacizumab, chez des patients ayan un gliome en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| SU11248 : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité du sunitinib Sutent ® chez des patients ayant un glioblastome en récidive. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| SPECTRO-GLIO : Essai de phase 3, randomisé comparant une radiothérapie conventionnelle à une radiothérapie par modulation d’intensité avec majoration de dose localisée guidée par ISRM, chez des patients ayant un glioblastome traité par chimiothérapie. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| RB SFCE 2009 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement adjuvant adapté en fonction du risque de récidive, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome opéré. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 2 mois et 10 ans |
Pathologie(s) :
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| CILENT : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant du cilengitide à une radiothérapie, chez des patients jeunes ayant un gliome infiltrant du tronc cérébral. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 6 mois et 21 ans |
Pathologie(s) :
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| IC 2008-01 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une radiothérapie par protons chez des patients jeunes ayant un craniopharyngiome. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 3 et 16 ans |
Pathologie(s) :
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| Étude visant à rechercher des facteurs génétiques et des marqueurs moléculaires permettant d'améliorer le diagnostic et le pronostic des ependydomes. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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