Accueil 
Research Clinical Research Clinical Trial Register Clinical Trial Register Recherche Avancée Résultats de recherche
Résultat de recherche
Afin de recevoir les nouveaux essais publiés dans le registre chaque semaine cliquer sur le lien suivant :
DATE_EXPORT : 17/02/2012
5 Réponses
:
État : Ouvert
| CARMYSAP : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant du carfilzomib, du melphalan et de la prednisone, chez des patients ayant un myélome multiple, non traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
|
Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 65 ans. |
Pathologie(s) :
|
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| TANIA : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de la poursuite ou de la réintroduction d’un traitement associant le bévacizumab et une chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer du sein localement récidivant ou métastatique. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
|
Spécialité(s) :
|
| Sexe : femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
|
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| BP25385 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance, le profil pharmacocinétique et l’activité de l’anticorps monoclonal RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique surexprimant CD44. | |
|---|---|
| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
|
Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
|
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
État : Clos
| AETHERA : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’une prise en charge thérapeutique associant les meilleurs soins de support à du brentuximab vedotin (SGN-35) ou les meilleurs soins de support seuls, chez des patients ayant eu une autogreffe de cellules souches et présentant un haut risque de maladie de Hodgkin. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
|
Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
|
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
| SGN35-010 : Essai de phase 2-3, évaluant l’option thérapeutique par brentuximab védotine, chez des patients ayant un un lymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaire ou d’un lymphome anaplasique à grandes cellules de type systémique récidivant ou réfractaire. [essai clos aux inclusions] | |
|---|---|
| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
|
Spécialité(s) :
|
| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
|
|
| Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici | |
