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Agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie

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Famille organique : Appareil génital féminin | État de l’essai : ouvert aux inclusions

29 Réponses :

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État : Ouvert

ADN circulant ovaire : Essai visant à mettre au point et valider des techniques de détection de l’ADN tumoral circulant, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire avancé.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire avancé.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-28 00:00:00
CTC/CEC/ADN : Essai évaluant la faisabilité de la détection et de la caractérisation moléculaire des cellules tumorales circulantes (CTC), des cellules endothéliales circulantes (CEC) et de l’ADN circulant, chez des patients ayant un cancer.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Utérus
  • Prostate
  • Poumon, type non à petites cellules
  • Sein
  • Mélanomes cutanés
  • Côlon seul
  • Poumon, type à petites cellules
  • Pancréas
  • VADS-ORL, tout site
  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Analyse Génétique
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du sein, de la prostate, de l’utérus, de l’ovaire, du pancréas, du colon, du poumon, ORL ou mélanome.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-21 00:00:00
EORTC-55994 : Essai de phase 3 randomisé, comparant l’efficacité d’une chimiothérapie néoadjuvante suivie d’une chirurgie à celle d’une radiothérapie et d’une chimiothérapie concomitante, chez des patientes ayant un cancer du col de l’utérus de stade FIGO 1b2, 2a > 4 cm ou 2b.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Utérus

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie et Chimiothérapie
  • Chirurgie
Sexe : femmes Age :Entre 18 ans et 75 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du col de l’utérus de stade FIGO 1b2, 2a > 4 cm ou 2b.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-02-06 00:00:00
VOTRAGE : Essai de phase 1 évaluant l’état clinique et la pharmacocinétique du pazopanib, chez des patients âgés fragiles atteints d’un cancer métastatique ou non.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein
  • Poumon, type non à petites cellules
  • Rein
  • Utérus
  • Sarcomes
  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Gériatrie
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à75 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer métastatique suivant : carcinome des cellules rénales, cancer neuroendocrine du pancréas, cancer de l’ovaire, cancer de la thyroïde, sarcome des tissus mous avancé ou métastatique, cancer des poumons non à petites cellules à un stade précoce, cancer du sein erb2 positif avancé ou métastatique, cancer du col de l’utérus.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-01-23 00:00:00
GINECO-OV224 : Etude observationnelle développant les meilleurs outils pour mesurer et quantifier les bénéfices symptomatiques de la chimiothérapie palliative, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire en rechute. (ANZGOG-0701)
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Soins Palliatifs
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire résistant ou réfractaire aux sels de platine.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-01-23 00:00:00
MO28072 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du vemurafenib, chez des patients ayant un cancer porteur de la mutation BRAF V600.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Prostate
  • Côlon ou Rectum (colorectal)
  • Sein
  • Poumon, type non à petites cellules
  • Tumeurs solides
  • Ovaire
  • Myélomes
  • Voies biliaires

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer (hors mélanome et cancer papillaire de la thyroïde) porteur de la mutation BRAF V600.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2013-01-23 00:00:00
MYCA : Essai de phase 1b/2 non randomisé évaluant l’association de la doxorubicine liposomale (Myocet®) avec du carboplatine, chez les patientes ayant un cancer de l’ovaire en rechute et sensible au platine.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : femmes Age :Supérieur à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l'ovaire.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-11-09 00:00:00
ANOXICOL : Essai évaluant la valeur prédictive d’un contrôle local à 19,8 Gy par IRM et TEP Scan chez des patientes ayant un cancer du col de l’utérus de stade Ib2 à IIb traitées par radiochimiothérapie.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Appareil génital féminin - autres

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie et Chimiothérapie
  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
Sexe : femmes Age :Entre 18 et 65 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer du col utérin de stade Ib2 à IIb.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-09-28 00:00:00
FIMBRIECTOMIE : Essai de phase 2 évaluant le fimbriectomie radicale, chez des patientes ayant un risque de cancer pelvien séreux.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Appareil génital féminin - autres

Spécialité(s) :

  • Chirurgie
Sexe : femmes Age :Supérieur à 35 ans.

Pathologie(s) :

  • Risque de cancer pelvien séreux.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-09-14 00:00:00
TOMOGYN : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de la radiothérapie conformationnelle 3D à celle par radiothérapie conformationnelle en modulation d’intensité (RCMI), en association à une évaluation oncogériatrique, chez des patientes âgées ayant un cancer de l’endomètre.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Utérus

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Gériatrie
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 70 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’endomètre.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-09-14 00:00:00
COVAR : Etude génétique visant à rechercher et à classer des variants de signification inconnue, par co-ségrégation familiale, chez des patients porteur d’une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Sein
  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Analyse Génétique
Sexe : hommes et femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Patients porteurs de variants de signification inconnue des gènes BRCA1 ou BRCA2.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-07-13 00:00:00
miRSa : Essai recherchant des facteurs prédictifs de réponse thérapeutique chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire, de la trompe ou du péritoine de type séreux de stade avancé.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire
  • Appareil génital féminin - autres

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire, de la trompe ou du péritoine.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-06-29 00:00:00
CHIVA : essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du nintedanib, en association avec une première ligne de chimiothérapie et chirurgie d’intervalle, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire
  • Appareil génital féminin - autres

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Chirurgie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-06-11 00:00:00
BOOST : Essai de phase 3, randomisé, évaluant la durée optimale de traitement en première ligne du bévacizumab en association avec carboplatine et paclitaxel chez des patientes ayant un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire
  • Appareil génital féminin - autres
  • Péritoine

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-04-26 00:00:00
APC10E604 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association du ProLindac™ et du paclitaxel, en traitement de seconde ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire avancé.
Essai ouvert aux inclusions

Organe(s) :

  • Ovaire

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
Sexe : femmes Age :Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s) :

  • Cancer de l’ovaire avancé.
Etablissements de soins participant à la recherche : cliquez ici
date_export : 2012-01-06 00:00:00
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