Résultat de recherche
Famille organique : Appareil digestif (autre que côlon et rectum)
88 Réponses
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État : Ouvert
| NET : Essai de phase 2 multicentrique visant à identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse au sunitinib, chez des patients ayant une tumeur neuroendocrine (TNE) moyennement ou peu différenciée, avancée et inopérable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| PANDA : Essai évaluant la sensibilité de l’IRM avec séquence de diffusion pour la détection de métastases, chez des patients ayant un adénocarcinome pancréatique potentiellement résécable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| NESC : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement pré-opératoire associant une chimiothérapie par docétaxel, cisplatine et 5FU, suivie d’une radiochimiothérapie par 5FU et oxaliplatine, chez des patients ayant un cancer gastrique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 65 ans |
Pathologie(s) :
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| GATE 1 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association gemcitabine, trastuzumab et erlotinib, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas métastatique. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| PALLIACHIM : Étude visant à évaluer l’intérêt d’un test permettant de déterminer la pertinence d’une thérapeutique anticancéreuse palliative. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| Étude explorant la valeur pronostique des canaux potassiques chez des patients ayant un cancer du pancréas ou un cholangiocarcinome. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| AP-HP P040303 : Essai comparant l'efficacité du TEP-TDM au DOTA-TOC(Ga) à la tomoscintigraphie au pentétréotide-(111In), pour la localisation des tumeurs, chez des patients ayant des tumeurs endocrines digestives. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 100 ans |
Pathologie(s) :
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| Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant du TNF alpha et du melphalan, au traitement standard par chimiothérapie associée ou non à une radiothérapie et à une chirurgie, chez des patients ayant un cancer gynécologique ou digestif pelvien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Entre 18 et 75 ans |
Pathologie(s) :
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| GERCOR NADEGE : essai de cohorte évaluant ; la survie sans récidive chez des patients non métastatiques en surveillance ou traités par une chimiothérapie adjuvante, et la durée de contrôle de la maladie chez des patients ayant un adénocarcinome de l'intestin grêle métastatique ou localement avancé. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| AB SCIENCE AB04030 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du masitinib ou de l’imatinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une tumeur stromale gastro-intestinale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| RTEP3 : Essai visant à évaluer la valeur pronostique de la modification de l'activité métabolique tumorale mesurée par TEP-FDG au cours d'une radiochimiothérapie, chez des patients ayant un cancer de l’oesophage. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| RC48 : Essai de phase 1-2 évaluant une thérapie cellulaire basée sur le transfert adoptif de cellules lymphocytaires allogéniques à activité cytotoxique naturelle, en association au cetuximab, chez des patients chez des patients ayant des métastases hépatiques d'un cancer primitif du colon, du rectum, de l'intestin grêle ou du pancréas. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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| ACCORD 17 PRODIGE 5 : Essai de phase 2-3 comparant deux radiochimiothérapies, de type FOLFOX ou à base de 5FU-cisplatine, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer de l’oesophage inopérable. | |
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| Essai ouvert aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans |
Pathologie(s) :
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État : Clos
| C14007 : Essai de phase 1, en escalade de doses, évaluant la tolérance du MLN8237, un inhibiteur de kinase Aurora A, chez des patients ayant un cancer non hématologique, suivi d’un essai de phase 2 évaluant l’activité anti tumorale du MLN8237, chez des patients ayant un cancer du poumon, du sein, de la tête et du cou ou un cancer gastro-oesophagien. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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| CAOU6 : Essai de phase 3 comparant l’efficacité d’un traitement associant de l’ABI-007 et la gemcitabine à la gemcitabine seule, chez des patients ayant un cancer du pancréas métastatique. [essai clos aux inclusions] | |
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| Essai clos aux inclusions | |
Organe(s) :
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Spécialité(s) :
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| Sexe : hommes et femmes | Age :Supérieur ou égal à 18 ans. |
Pathologie(s) :
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