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ImprimerCancers rares et organisation de l’offre de soins
(26/02/2010)
A l’occasion de la journée internationale des maladies rares le 28 février prochain, l’Institut National du Cancer met en ligne sur son site un dossier consacré à l’organisation de la prise en charge des patients atteints de cancers rares.
Afin de répondre aux enjeux diagnostiques et thérapeutiques posés par les cancers rares, l'INCa et la DHOS ont lancé en février 2009 un premier appel à candidatures visant à structurer l’offre de soins pour les patients adultes atteints de ces cancers. Ainsi, une nouvelle organisation se met en place sur l'ensemble du territoire national, avec des centres experts nationaux (centres de référence) et des centres experts régionaux (centres de compétence).
Cette structuration de l’offre de soins pour les cancers rares s’inscrit dans le Plan cancer 2009-2013 qui prévoit d’une part la poursuite jusqu’en 2011 de la labellisation des centres de référence pour cancers rares (action 23.1), d’autre part le soutien à la démarche qualité en anatomie et en cytologie pathologiques (action 20.3).
Le développement de cette nouvelle organisation s’est, par ailleurs, appuyé sur la démarche élaborée dans le Plan Maladies Rares 2005-2008.
Structuration de l’offre de soins pour les patients adultes atteints de cancers rares (
