Les antécédents personnels

Une personne qui a déjà eu un mélanome risque davantage d’en développer un second sur une autre partie du corps ou à proximité du premier. On parle d’antécédents personnels.

Un lien a également été démontré entre la présence d'antécédents de carcinome basocellulaire ou épidermoïde cutané et une plus grande probabilité de développer un mélanome.

> Voir la fiche Les carcinomes

Les antécédents familiaux

Le risque d’être atteint d’un mélanome augmente si au moins deux parents de premier degré (parents, enfants, frères et sœurs) ont été atteints d’un mélanome. 5 à 10% des mélanomes surviennent dans un contexte familial. On parle de prédisposition familiale.

Les membres d’une famille déjà touchée par un mélanome doivent systématiquement se faire surveiller afin de repérer au plus tôt les premiers signes de mélanome et de le traiter précocement.

Deux gènes de prédisposition au mélanome ont été identifiés à ce jour : un gène suppresseur de tumeur appelé CDKN2A (ou P16) et un autre gène appelé CDK4 (plus rarement impliqué que CDKN2A).

On retrouve chez environ 20% à 40% des patients ayant un mélanome familial (atteints eux même de mélanome et ayant dans leur famille plusieurs cas de mélanomes), une mutation héréditaire d’un de ces deux gènes. Cela signifie donc qu’il existe d’autres gènes de prédisposition au mélanome encore inconnus.

Les personnes qui développent un mélanome dans un contexte familial le font plus précocement que dans la population générale et ont un risque plus élevé de mélanomes multiples.